ЛИНЦОЦИН ® је лек на бази Линцомицин хидрохлорида
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Антибактеријска средства - Антибиотици за системску употребу
Индикације ЛИНЦОЦИН ® Линцомицин
ЛИНЦОЦИН ® је лек који се користи у лечењу инфекција изазваних анаеробном флором осетљивом на линкозамиде као што су стафилококи, пнеумококи и стрептококи.
С обзиром на могуће нежељене ефекте, ове лекове треба користити као други избор у случају неефикасне активности или резистенције на пеницилине.
Механизам деловања ЛИНЦОЦИН ® Линцомицин
Линкомицин, активни састојак ЛИНЦОЦИН ® -а, је природни антибиотик екстрахован из Стрептомицес линцолненсис који припада класи линкозамида и генерално има бактериостатско деловање.
Механизам деловања суперпонирајући са макролидима, стога окарактерисан инхибицијом синтезе протеина посредованом везом са 50С рибосомалном подјединицом и блоком продужења настајућег пептидног ланца, могао би објаснити унакрсну реактивност са макролидима, па стога и исту осетљивост на механизме резистенције које су успоставили различити микроорганизми.
Примењен и парентерално и орално, Линкомицин има добру биорасположивост, дистрибуира се хомогено у свим ткивима осим у нервном, с обзиром на немогућност преласка крвно-мождане баријере до нетакнутих можданих овојница, метаболишући се у активне метаболите.
Када се активност заврши, овај активни састојак се углавном излучује путем билијара, док се само 14% излучује урином.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
1. ЛИНКОМИЦИН У ТРЕТМАНУ ВОЛГАРЕ АКНЕ
Индијски Ј Дерматол Венереол Лепрол. 2003. јул-август; 69: 271-3.
Локални гел линкомицина код акни вулгарис: мултицентрична студија контролисана плацебом.
Схарма АД, Гупте ПД, Сундарам М, Јанаки ВР, Реге ВЛ, Билимориа ФЕ, Арора Ј.
Студија која показује како локална употреба 2% гела на бази Линкомицина може бити ефикасна и добро толерисана у лечењу акни вулгарис, чак другог и трећег степена.
2. ЛИНКОМИЦИН У СТОМАТОЛОШКОЈ ПРАКСИ
Анн Ацад Мед Стетин. 2009; 55: 59-64.
Линкомицин примењен на алвеолу на ТЦП носачу и његов ефекат на зарастање рана након хируршке екстракције трећег кутњака.
Висниевска И, Слосарцзик А, Мисливиец Л, Спорниак-Тутак К.
Рад који показује како употреба Линкомицина може бити ефикасна у спречавању алвеоларног периоститиса смањењем компликација стоматолошке операције и тиме побољшањем прогнозе и клиничког тока.
3.ЛИНКОМИЦИН И ИМУНСКИ СИСТЕМ
Кси Бао Иу Фен Зи Миан Ии Ксуе За Зхи. Јул 2011; 27: 763-6.
Прелиминарна студија о утицају линкомицина на имунолошку функцију дендритичке ћелијске линије ДЦ2.4.
Зханг Х, Јиао ЗЈ, Мао ЦМ, Јианг К, Тонг Ј, Ванг СЈ, Ксу ХКС.
Занимљива експериментална студија која показује како примена Линкомицина може делимично инхибирати имунорегулаторну активност дендритичних ћелија, појачавајући тако одбрамбене способности домаћина.
Начин употребе и дозирање
ЛИНЦОЦИН ®
Капсуле од 544,81 мг Линцомицин хидроклорида једнаке 500 мг Линцомицин базе.
Стерилни раствор за ињекције 300 мг базе Линцомицин по мл раствора.
Распоред дозирања користан у лечењу инфекција изазваних клицама осетљивим на Линкомицин варира у зависности од избора начина примене.
Уопштено, за оралну примену је пожељно узети 500 мг Линкомицина сваких 6-8 сати у зависности од клиничке тежине, водећи рачуна да се избегне гутање хране и пића, осим воде у временском интервалу између 2 сата пре и после.
С друге стране, за парентералну примену пожељна је примена 600 мг Линкомицина сваких 12 сати.
За старије пацијенте и децу треба предвидети варијације у стандардним дозама.
Упозорења ЛИНЦОЦИН ® Линцомицин
Као што је наведено у индикацијама, употребу Линкомицина треба узети у обзир као другу терапијску опцију, ако пеницилини нису ефикасни или се могу применити због потенцијалних контраиндикација.
Ово ограничење је повезано са неким нежељеним ефектима, посебно гастро-ентеричког типа, који се примећују након употребе Линкомицина, посебно код пацијената са претходном историјом цревних поремећаја, одговорних за тешку дијареју, понекад чак и са озбиљним компликацијама као што су перитонитис, шок и мегаколон токсичан.
У тим случајевима, ендоскопским прегледом, а пре и накнадним микробиолошким прегледом генерално је откривено присуство псеудомембранозног колитиса Цлостридиум Диффициле, вероватно услед масовне промене цревне микрофлоре.
Из тог разлога и с обзиром на метаболизам лека, саветује се крајњи опрез у примени ЛИНЦОЦИН ® -а код ослабљених пацијената, који пате од гастро-ентеричких, јетрених, бубрежних обољења и код пацијената са историјом преосетљивости на лекове.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Одсуство клиничких испитивања која могу у потпуности окарактерисати безбедносни профил Линкомицина на случајно изложеном нерођеном детету и способност истог да се концентрише у фармаколошки активним дозама у мајчино млеко указује на избегавање употребе овог лека током трудноће и у наредном периоду дојење.
Интеракције
Иако се већина података који се тренутно налазе у литератури односи на експерименталне студије, у сваком случају било би препоручљиво избјећи истовремени унос Линкомицина и:
- Макролиди за појачавање нуспојава;
- Еритромицин за посматрани природни антагонизам;
- Лекови са неуромускуларном блокадом за повећање инхибиторне активности.
Контраиндикације ЛИНЦОЦИН ® Линцомицин
ЛИНЦОЦИН ® је контраиндикован код пацијената преосетљивих на активну супстанцу или на једну од њених помоћних супстанци.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Употреба ЛИНЦОЦИН -а ®, нарочито ако се продужава током времена, може бити одговорна за мучнину, повраћање, упорну дијареју и псеудомембранозни колитис у најтежим случајевима, неутропенију и агранулоцитозу, еритем и дерматолошке реакције преосетљивости, хипертрансаминасемију и у најтежим случајевима шок.
Повремено су пријављени и еритем и бол на месту убризгавања.
Белешка
ЛИНЦОЦИН ® је лек који подлеже обавезном лекарском рецепту.
Подаци о ЛИНЦОЦИН ® Линцомицин објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.