ЛИСЕЕН ® је медицински производ на бази Придинола мезилата
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Релаксанти мишића са централним и периферним деловањем
Индикације ЛИСЕЕН ® - Придинол
ЛИСЕЕН ® је индикован за лечење болова у мишићима, контрактура централног и периферног порекла, лумбага и тортиколиса.
Механизам деловања ЛИСЕЕН ® - Придинол
ЛИСЕЕН ® је медицински производ заснован на Придинол месилату, активном састојку изведеном из пиперидинпропил алкохола, са централном и периферном мишићном релаксантном активношћу.
С молекуларног стајалишта, Придинол врши дјеловање слично атропину на нивоу глатких и пругастих мишића, међусобно дјелујући и блокирајући мускаринске рецепторе изражене ефекторским органима инервираним пост-ганглијским влакнима, дјелујући тако на периферни спазмолитички и изразито мишићни релаксант поступак.
Студије показују како овај молекул може деловати и на нивоу централног нервног система, инхибирајући неке моторичке центре укључене у регулацију мишићног тонуса, чиме се одређује централно делујућа миорелаксантна активност.
Након оралне или парентералне примене, Придинол мезилат се брзо апсорбује, достижући максималну концентрацију у плазми у току првог сата, равномерно се дистрибуирајући у организму, да би се затим сумпор и глукуронат излучили углавном путем бубрега.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
ЛИСЕН У ТРЕТМАНУ СПАСТИЧНЕ ПАРАЛИЗЕ У ПАЦИЈЕНТА С МЕНТАЛНИМ ПОРЕМЕЋАЈИМА
Прзегл Лек. 1969. април 14; 25: 375-6.
[Лисеен у лечењу деце са менталним поремећајима компликованим спастичном парализом].
Квиатковска Е, Роса-Гарлицка З.
У светлу модалитета деловања Придинола, ова студија настоји да окарактерише његову клиничку ефикасност чак и код малих пацијената са менталним поремећајима компликованим спастичном парализом.
ЛИСЕН У ТРЕТМАНУ ВЕРТЕБРАЛНОГ СИНДРОМА
Сцхвеиз Рундсцх Мед Прак. 1975. 4. новембар; 64: 1423-4.
[Лечење вертебралних синдрома са новом-лисееном (ауторски превод)].
Муллер П, Кунз В.
Врло стара немачка студија која поставља темеље лечења Придинолом у вертебралном синдрому, уживајући, између осталог, и у добром терапијском успеху.
ПРИДИНОЛ МЕСИЛАТНИ И МИШИЋНИ БОЛ
Фарма Болл Цхим. 1985 август; 124: 102С-107С.
[Поређење између имидазол-2-хидроксибензоата и приндинол мезилата у лечењу посттрауматског мишићног бола].
Монтелеоне Р, Фоппиани Е, Гини М, Сцхиави М, Циани Д.
Стара италијанска студија која покушава да окарактерише терапеутску активност Придинола мезилата упоређујући је са оном имидазол 2 хидроксибензоата у лечењу посттрауматског бола у мишићима, са обећавајућим резултатима.
Начин употребе и дозирање
ЛИСЕЕН ®
Раствор за ињекције за интрамускуларну примену од 2 мг Придинол мезилата по бочици;
Придинол мезилат таблете од 4 мг;
Супозиторије од 6 мг Придинол мезилата.
Избор дозе, формата и терапијске шеме остаје на лекару након пажљивог процењивања општег здравственог стања пацијента и тежине његове клиничке слике.
Генерално, фазу напада, за коју се препоручује парентерална примена лека, може пратити фаза одржавања са таблетама и супозиторијама.
Уместо тога, препоручују се различите терапијске шеме у случају ноћних грчева.
ЛИСЕЕН ® упозорења - Придинол
Терапији са ЛИСЕЕН -ом ® мора претходити пажљив лекарски преглед који има за циљ да идентификује могуће узроке и порекло боли на коју се жали и последичну прикладност прописивања.
Током лечења би такође био неопходан лекарски надзор, како би се рано идентификовали могући нежељени ефекти и стога благовремено отклонили.
Ефикасност терапије ЛИСЕЕН -ом ® је већа што се раније започне.
Употребу лека ЛИСЕЕН ® треба извести са посебним опрезом код пацијената који пате од бубрежне инсуфицијенције, оштећене бубрежне функције и хипотензије.
ЛИСЕЕН ® у таблетама садржи лактозу, стога није индициран код пацијената са недостатком ензима лактазе, синдромом малапсорпције глукозе-галактозе и галактоземијом.
Присуство парахидроксибензоата у ЛИСЕЕН ® супозиторијама, с друге стране, могло би повећати ризик од нежељених реакција преосетљивости, посебно код пацијената са атопијом.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Одсуство студија које би могле боље окарактерисати безбедносни профил Придинола за здравље фетуса и одојчета, проширује горе наведене контраиндикације на употребу ЛИСЕЕН -а такође и на трудноћу и период дојења.
Интеракције
Истовремена примена антихолинергика могла би повећати биолошке ефекте Придинола.
Контраиндикације ЛИСЕЕН ® - Придинол
Употреба лека ЛИСЕЕН ® је контраиндикована код пацијената који пате од глаукома, хипертрофије простате, синдрома задржавања урина или цревне опструкције и тахиаритмије, код пацијената преосетљивих на активну супстанцу или на неку од помоћних супстанци лека, као и код трудница и дојиља.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Иако је употреба ЛИСЕЕН -а генерално сигурна и добро се толерише, понекад унос Придинола може изазвати појаву астеније, сувих уста и врло ретко вртоглавицу и вртоглавицу.
Још су ређе нежељене реакције вредне клиничке пажње, попут оних због преосетљивости на активну супстанцу.
Белешка
ЛИСЕЕН ® је лек на рецепт.
Подаци о ЛИСЕЕН ® - Придинол -у објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.