Уредио др Гиованни Цхетта
ЕЦМ се опћенито описује као састављен од неколико великих класа биомолекула:
- Структурни протеини (колаген и еластин)
- Специјализовани протеини (фибрилин, фибронектин, ламинин итд.)
- Протеогликани (агрекани, синдекани) и глусаминогликани (хијалуронани, хондроитин сулфати, хепаран сулфати итд.)
Структурни протеини
Колагени чине најзаступљенију породицу гликопротеина у животињском царству. Они су најприсутнији протеини у ванћелијском матриксу (али нису најважнији) и основни су састојци везивног ткива (хрскавице, кости, фасције, тетиве, лигаменти).
Постоји најмање 16 различитих врста колагена, од којих су типови И, ИИ и ИИИ најприсутнији на нивоу типичних влакана (тип ИВ формира неку врсту ретикулума који представља главну компоненту базалних ламина).
Колагене углавном синтетишу фибробласти, али и епителне ћелије су способне да их синтетишу.
Колагена влакна континуирано ступају у интеракцију са огромном количином других молекула ванћелијског матрикса, чинећи биолошки континуум од фундаменталног значаја за живот ћелије. Повезани колагени у влакнима играју доминантну улогу у формирању и одржавању структура способних да се одупру силама напетости, будући да је скоро нееластичан (глукозамингликани делују отпорно на компресију). На неки начин колаген се производи и поново метаболише у зависности од механичког оптерећења и његових вискоеластичних својстава, што ћемо видети у одломку „Вискоеластичност фасција ", велики утицај на држање човека. Као додатна демонстрација способности колагена да се мења у зависности од утицаја околине, претпостављајући нпр. променљиви степени крутости, еластичности и отпорности, постоје колагени, дефинисани изразом ФАЦИТ (фибрилом повезан колаген са прекиданим троструким спиралама) који могу функционално да функционишу попут протеогликана (описано у параграфу „Глукозаминогликани и протеогликани“).
Колагенска влакна, захваљујући премазу од ПГ / ГАГ (протеогликани / глукозаминогликани) поседују својства биосензора и биопроводника: релативни електрични набоји резултирају већом способношћу везивања воде и размене јона, па самим тим и већим електричним капацитетом.
Знамо да свака механичка сила способна да изазове структурну деформацију напреже међумолекулске везе, стварајући благи електрични ток, тј. пиезоелектрична струја (Атхенстаедт, 1969.). У таквим случајевима, колагенска влакна распоређују позитивне набоје на својој конвексној површини, а негативна на удубљеној, претварајући се тако у полупроводнике (омогућавају проток електрона на њиховој једносмерној површини). Пошто се пиезоелектрична енергија (као и пироелектрична енергија генерисана топлотним напрезањима) неутралише циркулишућим јонима у врло кратком времену (приближно 10-7-10-9 секунди), распоред ПГ / ГАГ на сигналу је одлучујући за ширење сигнала.површина влакана, тако да делују као "понављачи" електричног импулса. Конкретно, уздужна периодичност од прибл. 64 нм (који се под оптичким микроскопом појављује као низ) омогућава брзину ширења импулса једнаку око 64 м / с (што одговара брзини провођења брзих нервних влакана) - Ренглинг, 2001. Снажан диполарни момент колагенских влакана и њихов резонантни капацитет (својство заједничко свим пептидним структурама), као и ниска диелектрична константа МЕЦ-а, олакшавају пренос електромагнетних сигнала. Стога тродимензионална и свеприсутна колагенска мрежа такође поседује посебну карактеристику провођења биоелектричних сигнала у три димензије простора, засноване на релативном распореду између колагенских влакана и ћелија, у аферентном смеру (од ЕЦМ -а до ћелија) или, обрнуто, еферентно.
Све ово представља комуникациони систем МЕЦ-ћелија у реалном времену и такви електромагнетни био-сигнали могу довести до важних биохемијских промена, на пример, у костима, остеокласти не могу „сварити“ пиезоелектрично наелектрисану кост (Осцхман, 2000).
На крају, треба нагласити да ћелија, што није изненађујуће, производи континуирано и уз знатну потрошњу енергије (око 70%) материјала који се мора нужно избацити, углавном путем ексклузивног складиштења протоколагена (биолошког прекурсора колагена) у специфичним везикуле (Албергати, 2004).
Огромна већина ткива кичмењака захтева истовремено присуство две виталне карактеристике: снаге и еластичности. Права мрежа еластичних влакана, смјештена унутар ЕЦМ -а ових ткива, омогућава повратак у почетне услове након јаких вуча.Еластична влакна могу повећати растезљивост органа или његовог дијела за најмање пет пута. Дуга, нееластична колагенска влакна испресецана су између еластичних влакана са прецизним задатком да ограниче "прекомерну деформацију услед вуче ткива. Л"еластин представља главну компоненту еластичних влакана. То је изузетно хидрофобни протеин, дугачак око 750 аминокиселина, будући да је колаген богат пролином и глицином, али за разлику од колагена, није гликован и садржи многе остатке хидроксипролина, а не хидроксилзин. Еластин се појављује као права биохемијска мрежа неправилно тродимензионалног облика, састављена од влакана и ламела које прожимају ЕЦМ свих везивних ткива. Налази се у нарочито обилним количинама у крвним судовима са еластичним карактеристикама (то је протеин ЕЦМ више присутна у артеријама и представља више од 50% укупне суве тежине аорте), у лигаментима, плућима и кожи. У дермису, супротно ономе што се дешава са колагеном, густина и запремина еластина имају тенденцију да се повећавају током времена, али стари еластин генерално делује отечено, скоро отечено, често са фрагментираним изгледом и са смањењем компоненте. „Аморфно“ (Паскуали Роцхетти ет ал, 2004). Ћелије глатких мишића и фибробласти су главни произвођачи његовог прекурсора, тропоеластина, који се лучи у ванћелијским просторима.
Остали чланци о "Колагену и еластину, колагенским влакнима у ванћелијском матриксу"
- Екстрацелуларног матрикса
- Фибронектин, глукозаминогликани и протеогликани
- Значај ванћелијског матрикса у ћелијској равнотежи
- Промене екстрацелуларног матрикса и патологије
- Везивно ткиво и ванћелијски матрикс
- Дубока фасција - везивно ткиво
- Фасцијални механорецептори и миофибробласти
- Биомеханика дубоких фасција
- Држање и динамичка равнотежа
- Тенсегрити и спирални покрети
- Доњи удови и кретање тела
- Потпорник затварача и стоматогнатички апарат
- Клинички случајеви, постуралне промене
- Клинички случајеви, држање
- Постурална процена - клинички случај
- Библиографија - Од ванћелијског матрикса до држања тела. Да ли је систем повезивања наш прави Деус ек мацхина?
