Неоменделизам је проучавање феномена који модификују пренос и испољавање наследних карактера с обзиром на схематску јасноћу Менделових закона.
Ликови које је Мендел одабрао за своје експерименте били су дијалелни, независно одвојени и представљали су феномен доминације. Да је Мендел изабрао друге ликове, вероватно би пронашао и изрекао различите законе.
ПОСРЕДНО НАСЛЕЂИВАЊЕ
Да је уместо боје грашка Мендел проучавао боју Мирабилис јалапа, "лепоту ноћи", први закон генетике био би закон посредног наслеђивања. У овом случају, хетерозиготи имају посредну боју између хомозиготи. Укрштањем црвених сорти са белим сортама добијају се све јединке са ружичастом бојом; укрштањем ове друге, у Ф2 се налази однос 1: 2: 1, односно 25% црвених, 50% розе, 25% белци., знамо да су то пропорције између два типа хомозигота и хетерозигота.
Са становишта фенотипа хетерозигота, може се претпоставити да сваки од два алела доприноси делимично, на пример синтетизовањем ензима за црвени пигмент и за бели пигмент почевши од заједничке супстанце прекурсора: два пигмента, када помешано, даје боју средњу.
АДИТИВИ ЛИКОВА И ПОЛИМЕРИЈА
Да је Мендел проучавао боју људске коже уместо боје грашка, имао би великих потешкоћа у формулисању једноставног закона.
Из многих каснијих истраживања показало се да боја наше коже (осим утицаја околине, попут излагања сунцу) представља сталну варијабилност, због истовремености најмање 4 или можда до 9 различитих гена.
У дисконтинуираној варијабилности (као у случају јасне жуте или зелене алтернативе) менделски закони налазе директну примјену, али у континуираној варијабилности потребно је друго статистичко образложење.
Ако више алелних парова доприноси одређивању карактера у фенотипу, у сваком пару можемо претпоставити да имамо повољан и неповољан алел. Пошто претпостављамо да се сваки пар независно одваја, сваки појединац може насумично имати један или други алел за сваки пар. Биће крајње мало вероватно да се сви повољни алели насумично нађу заједно код појединца, јер је мало вероватно да ће бацање новчића 9 пута резултирати са 9 глава. Исто важи и за супротно, док ће вероватноћа посредних ситуација бити максимална.
Ово се може изразити рекавши да су комбинације н парова алтернативних фактора изражене формулом (а + б) н, у којој су коефицијенти појединачних појмова (тј. Одговарајуће фреквенције појединачних комбинација повољних и неповољних фактора) , у развоју моћи бинома, дате су одговарајућим редом такозваног троугла Тартаглиа. То је такозвана дистрибуција звона, омеђена Гауссовом кривом.
Мономер је дефинисан као особина регулисана једним геном (тј. Са два или више алела који алтернативно могу заузети одређени локус, односно одређени део одређеног хромозома), као у Менделовим искуствима, док о полимерији говоримо када лик регулише више гена смештених у различитим локусима.
ПОЛИЈАЛНО
Мономерни знак није нужно дијалелни. Ако су алтернативни алели за један локус више од два, они могу различито да интерагују у својим одговарајућим хетерозиготима. Такав случај ће се наћи, на пример, за три алела у локусу крвних група система АБ0, у којима хомозиготи три алела имају одговарајући фенотип А, Б и 0, али у хетерозиготима А и Б они су доминантни на 0, док је у "хетерозиготи АБ ко-доминантан. Наравно, у случају полиалије математичка формулација ће бити сложенија и број генотипова и фенотипова ће се повећати.
КОДОМИНАНСИЈА
За два алела се каже да су ко-доминантни када сваки одређује одговарајући фенотипски резултат и код хомозигота и код хетерозигота. То је управо случај са АБ хетерозиготима (да наведемо пример крвних група).Концепт се може представити размишљањем да сваки од два алела индукује засебну ензимску модификацију супстанце прекурсора: две резултујуће структуре не ступају у интеракцију нити се искључују, па се обе манифестују у фенотипу хетерозигота. У стварности, кодоминација и посредно наслеђивање.то су две различите манифестације исте појаве која се назива и непотпуна доминација.
ПЛЕИОТРОПИЈА
Полимерност (учешће више гена у одређивању истог фенотипског карактера) не треба мешати са плеиотропијом која се састоји у мноштву фенотипских манифестација истог гена.
У стварности, може се сматрати да је плеиотропија последица чињенице да ензим условљен једним геном контролише реакцију која се меша са бројним другим реакцијама (спрегнутим, узводно или низводно), које заузврат испољавају своје модификације у фенотип.
