РЕАЦТИНЕ ® је лек на бази цетиризин дихидрохлорида + псеудоефедрин хидроклорида
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Антихистаминици за системску примену - антагонист Х1
Индикације РЕАЦТИНЕ ® - Цетиризин
РЕАЦТИНЕ ® је индикован у лечењу типичних симптома алергијских болести, а посебно ринитиса, који карактерише хиперсекреција носа, назални и очни свраб, сузење и зачепљење горњих дисајних путева.
Механизам деловања РЕАЦТИНЕ ® - Цетиризин
РЕАЦТИНЕ ® је медицински специјалитет који се широко користи у клиничком окружењу, због својих одличних терапеутских својстава која се приписују присуству два различита активна састојка окарактерисана комплементарним биолошким механизмима.
Прецизније :
- Цетиризин је друга генерација антихистаминских антагониста Х1 рецептора и стога има фармакокинетичка својства која оптимизују терапијско дејство смањујући и васкуларну пермеабилност индуковану на нивоу пенивенуларних капилара, и типични бронхоспазам повезан са активацијом присутних хистаминергичких рецептора на глатке мишиће, док контролише седативно дејство на централном нивоу.
- Псеудоефедрин је, с друге стране, активни принцип са симпатомиметичком активношћу који, вазоконстриктивним дејством на носном нивоу, смањује едем слузнице, смањује зачепљеност носа и обнавља проходност респираторног тракта.
Узето пер ос РЕАЦТИНЕ ® врши своје терапијско деловање за неколико минута, задржавајући га активним неколико сати, чиме се обезбеђује примена највише сваких 12 сати.
Елиминацију оба активна састојка углавном врши бубрег.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
ВЕЛИКА ЕФИКАСНОСТ УДРУЖЕЊА ИЗМЕЂУ ЦЕТИРИЗИНА И ПСЕУДОЕФЕДРИНА
Инт Ј Цлин Пхармацол Тхер. 2009. фебруар; 47: 71-7.
Комбинација цетиризина и псеудоефедрина има терапеутске користи у поређењу са појединачним лековима за алергијски ринитис.
Бадоррек П, Дицк М, Сцхауерте А, Хецкер Х, Мурдоцх Р, Луеттиг Б, Хохлфелд ЈМ, Круг Н.
Студија која показује како повезаност псеудоефедрина и цетиризина може бити ефикаснија у лечењу алергијског ринитиса и његових респираторних симптома, у поређењу са самим антихистаминицима.
ЦЕТИРИЗИНЕ / ПСЕУДОЕФЕДРИН У АСТМАТИЧНИХ БОЛЕСНИКА
Анн Аллерги Астхма Иммунол. 2006. септембар; 97: 389-96.
Поређење цетиризин-псеудоефедрина и плацеба код пацијената са сезонским алергијским ринитисом и истовременом благом до умереном астмом: рандомизована, двоструко слепа студија.
Натхан РА, Финн АФ Јр, ЛаФорце Ц, Ратнер П, Цхапман Д, де Гуиа ЕЦ, Хевлетт Д, Крамер Б.
Клиничко испитивање спроведено на 274 пацијената са астмом показало је како лечење цетиризином и псеудоефедрином може значајно побољшати клиничко стање ових пацијената током преклапања алергијских манифестација као што је сезонски алергијски ринитис.
ЕФИКАСНОСТ ЦЕТИРИЗИНА / ПСЕУДОЕФЕДРИНА
Арзнеимиттелфорсцхунг. Новембар 2001; 51: 904-10.
Ефикасност и безбедност оралне формулације цетиризина и псеудоефедрина са продуженим ослобађањем у односу на ксилометазолин назални спреј у назалној конгестији.
СтАбнер УП, Тотх Ј, Маркс Б, Бергер УЕ, Буртин Б, Хорак Ф.
Студија која показује да је повезаност између цетиризина и псеудоефедрина ефикаснија од претпоставке симпатомиметика у спрејевима, значајно смањујући секрецију из носа, дакле релативну зачепљеност.
Начин употребе и дозирање
РЕАЦТИНЕ ®
Шумеће таблете од 10 мг цетиризин дихидрохлорида;
5 мг таблете цетиризин дихидрохлорида са продуженим ослобађањем + 120 мг псеудоефедрин хидрохлорида.
Генерално, терапија РЕАЦТИНЕ ® -ом треба да омогући одраслима да узимају две таблете дневно, са размаком од 12 сати, које треба да узимају ујутру и увече, пожељно између оброка без жвакања.
Лечење не би требало да прелази 2-3 недеље; ако симптоми потрају, било би препоручљиво размотрити другу терапијску опцију са својим лекаром.
У сваком случају, препоручује се консултовање са лекаром пре употребе РЕАЦТИНЕ ®.
Упозорења РЕАЦТИНЕ ® - Цетиризин
Пре него што почнете да користите РЕАЦТИНЕ ®, било би пожељно консултовати се са својим лекаром како бисте проценили могуће присуство стања потенцијално некомпатибилних са терапијом.
Заправо, пацијенти који болују од дијабетеса, хипертензије, кардиоваскуларних болести или који се подвргавају истовременој терапији симпатомиметицима требају узимати овај лек са посебним опрезом и под строгим надзором лекара.
РЕАЦТИНЕ ® садржи лактозу, па се његов унос генерално не препоручује пацијентима са ензимским недостатком лактазе, синдромом малапсорпције глукозе-галактозе, интолеранцијом на галактозу.
Чувајте овај лек ван домашаја деце.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Способност псеудоефедрина и цетиризина да пређу плацентну баријеру и филтер млечне жлезде, излажући се у значајним количинама и фетусу и одојчету, проширују горе наведене контраиндикације на употребу РЕАЦТИНЕ ® -а и на трудноћу и период дојења.
Интеракције
Пацијенти који се лече леком РЕАЦТИНЕ ® треба да обрате посебну пажњу на унос алкохола и других активних састојака који могу повећати ризик од нежељених реакција повезаних са употребом цетиризина.
Истовремено, псеудоефедрин би могао појачати ефекте других симпатичких миметичких лекова и инхибирати антихипертензивне друге активне састојке.
Ако током терапије леком РЕАЦТИНЕ ® буде потребно узимати друге лекове, прво се обратите лекару.
Контраиндикације РЕАЦТИНЕ ® - Цетиризине
Употреба РЕАЦТИНЕ ® је контраиндикована у случају преосетљивости на активни састојак или на неки од његових помоћних састојака или на друге структурно сродне молекуле, код пацијената који пате од тешке хипертензије или кардиоваскуларних болести или се истовремено подвргавају терапији инхибиторима моноаминооксидазе и контекстуално карактерише повећан интраокуларни притисак и задржавање урина.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Терапија РЕАЦТИНЕ ® -ом могла би изложити пацијента нежељеним ефектима као што су: тахикардија, сува уста, мучнина, астенија, слабост, вртоглавица, главобоља, вртоглавица, сомноленција, нервоза и несаница.
Клинички најзначајнији нежељени ефекти, као што су хипертензија, почетак дерматолошких реакција услед преосетљивости на лек, промене у функцији јетре и отежано дисање су изразито ређи.
Белешка
РЕАЦТИНЕ ® је лек без рецепта.
Подаци о РЕАЦТИНЕ ® - Цетиризину објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.