РЕКУИП ® је медицински производ на бази Ропинирол хидрохлорида
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Допаминергичне супстанце - агонисти допамина
Индикације РЕКУИП ® - Ропинирол
РЕКУИП ® је индикован и као монотерапија и у комбинацији са Леводопом, у лечењу Паркинсонове болести.
Механизам деловања РЕКУИП ® - Ропинирол
РЕКУИП ® је лек на бази Ропинирола, допаминергичког агониста, посебно активан против допаминских рецептора Д2-Д3 изражених на нивоу стријатума, који се орално узимају и ефикасно апсорбују у слузници гастроинтестиналног тракта, достиже значајне концентрације у циркулационом току, равномерно се дистрибуира у организму.
Симулирајући активност допамина, везују се и активирају допаминске рецепторе Д2 и Д3, који се налазе на нивоу стријатума, црне супстанце, хипофизе, олфакторне луковице и хипоталамуса, надокнађује њен недостатак, враћајући правилан равнотежу између директног и индиректног пута базалних језгара, чиме се побољшава типична Паркинсонова симптоматологија коју карактеришу тремор у мировању и хипокинезија.
Хемијска природа ропинирола захтева његово правилно елиминисање, прво метаболизам јетреног типа, углавном подржан цитокромијским ензимима, посебно изоформом ЦИП1А2, а затим и обилно излучивање бубрега, након знатно дужег полувремена елиминације од леводопе.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
УЧИНКОВИТОСТ И СИГУРНОСТ РОПИНИРОЛА У ЛИЈЕЧЕЊУ ПАРКИНСОНОВЕ БОЛЕСТИ
Зхонгхуа Ии Ксуе За Зхи. 2013. 2. јул; 93: 1952-7.
[Ефикасност и безбедност ропинирола у лечењу Паркинсонове болести: вишецентрично, рандомизовано, двоструко слепо и бромокриптином контролисано испитивање].
Ли СХ, Цхен ХБ, Ванг ЗФ, Танг РХ, Зханг КСИ, Ианг ЈС, Зхао ВК, Сун КСР, Ма Ј
Клиничко испитивање које показује како Ропинирол може бити ефикасан и сигуран у лечењу Паркинсонове болести, на више од 200 кинеских пацијената уписаних између 2005. и 2007. С обзиром на бројне нуспојаве које се обично спомињу, терапија се врло добро подносила.
РОПИНИРОЛЕ: поређење режима дозирања
БМЦ Неурол. 2013. септембар 2; 13: 113. дои: 10.1186 / 1471-2377-13-113.
Поређење комбинације Ропинирола са продуженим ослобађањем два пута дневно у Паркинсоновој болести.
Иун ЈИ, Ким ХЈ, Лее ЈИ, Ким ИЕ, Ким ЈС, Ким ЈМ, Јеон БС.
Студија је упоређивала клиничку ефикасност примене ропинирола са продуженим ослобађањем једном или два пута дневно код Паркинсонове болести.
Чини се да резултати подржавају већу ефикасност примене два пута дневно, способну да значајно побољша симптоме на које се жали.
УБОЈНО ТРОВАЊЕ РОПИНИРОЛОМ
Ј Форенсиц Лег Мед. 2012 октобар; 19: 422-5. дои: 10.1016 / ј.јфлм.2012.04.013. Епуб 2012. 11. мај.
Случај фаталне интоксикације који укључује ропинирол.
Дубанд С, Бидат Ц, Гаиллард И, Роцхет М, Цамдессанцхе ЈП, Пеоц "х М.
Приказ случаја који пријављује смрт од тровања ропиниролом и алкохолом код 37-годишњег пацијента.
Ове студије подвлаче потребу за медицинским надзором током читавог терапијског процеса, како би се благовремено идентификовало потенцијално ризично понашање.
Начин употребе и дозирање
РЕКУИП ®
Обложене таблете од 0,25 - 0,5 - 1 - 2 и 5 мг ропинирол хидрохлорида.
Лечење леком РЕКУИП ® мора нужно дефинисати лекар са искуством у лечењу неуролошких болести, који мора дефинисати оптималну дозу на основу клиничких потреба пацијента и релативне опште здравствене слике.
У ствари, прилагођавање доза које се обично користе требало би бити загарантовано код старијих пацијената или пацијената који пате од болести јетре и бубрега, за које би нажалост полувреме елиминације лека било делимично угрожено.
Квантитативни аспекти дозирања Ропинирола предвиђени у РЕКУИП ® -у стога омогућавају лекару да дефинише оптималну терапијску схему од случаја до случаја и да по потреби прилагоди дозу.
Упозорења РЕКУИП ® - Ропинирол
Терапији ропиниролом мора нужно претходити пажљив лекарски преглед усмерен на процену озбиљности присутних симптома и било које прописане прикладности.
Терапија агонистима допамина могла би изазвати погоршање клиничког стања пацијената који пате од великих психијатријских или психотичних поремећаја и кардиоваскуларних болести.
Такође се препоручује посебан опрез при употреби машина или управљању возилима током лечења ропиниролом.
РЕКУИП ® садржи лактозу међу помоћним супстанцама и стога је контраиндикован код пацијената са недостатком ензима лактазе, синдромом малапсорпције глукозе-галактозе и галактоземијом.
Препоручује се чување лека ван домашаја деце.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
С обзиром на недостатак студија које би могле окарактерисати безбедносни профил Ропинирола за здравље фетуса и одојчета, било би прикладно да се поменуте контраиндикације прошире на употребу РЕКУИП ® -а и на трудноћу и период дојења.
Интеракције
Да би се избегле фармакокинетичке варијације као што су промена нормалних биолошких активности Ропинирола, пацијент који прима РЕКУИП ® треба да избегава истовремени унос неуролептичких лекова, антагониста допамина, естрогена, индуктора и инхибитора цитохромијалног система.
Контраиндикације РЕКУИП ® - Ропинирол
Употреба лека РЕКУИП ® је контраиндикована код пацијената преосетљивих на активну супстанцу или на неку од помоћних супстанци лека и код пацијената са тешким обољењима јетре и бубрега
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Терапија РЕКУИП -ом ® могла би довести до појаве психијатријских поремећаја као што су халуцинације, стања збуњености, поспаност, вртоглавица, мучнина, жгаравица и едем у доњим удовима.
Стога стални медицински надзор постаје неопходан чак и усред велике учесталости горе наведених нежељених реакција.
Белешка
РЕКУИП ® је лек који подлеже обавезном лекарском рецепту.
Подаци о РЕКУИП ® - Ропинироло објављени на овој страници могу бити застарјели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
