Чини се да је крава лудица преносив тип стања, због модификованог облика нормалног протеина израженог у скоро свим сисарима, чије је име прион.
Након потпуно асимптоматског периода инкубације од 3 до 5 година, луда крава почиње да се манифестује, са симптомима као што су: дрхтавица, миоклонус, проблеми са равнотежом и моторичком координацијом, абнормални ход, тешкоће при устајању, промене у понашању и хиперреактивност на стимулусе.
Болест лудих крава је болест за коју нема лека осим симптоматског лечења.
Болест лудих крава стање је од великог интереса за људе јер су неки становници Велике Британије развили еквивалентну неуролошку болест средином 1990-их након конзумирања меса болесне стоке.
Кратки подсетник на енцефалопатије
Енцефалопатије представљају групу не-инфламаторних неуролошких обољења, коју карактерише „структурна промена“ мозга која утиче на функције потоњег и уопште такозвано ментално стање.
Урођена или стечена, „енцефалопатија може бити трајно и неизлечиво стање (трајна енцефалопатија) или стање које има мање или више значајну маргину за излечење (привремена енцефалопатија).
За разликовање једне "енцефалопатије" од друге су: узроци (који обично дају специфичан назив болести), симптоми, могуће компликације, очекивано лечење и прогноза.
Уопштено говорећи, они који пате од енцефалопатије развијају бројне поремећаје, укључујући на пример недостатак памћења (посебно амнезију), депресију, промене личности, немогућност решавања једноставних свакодневних проблема, летаргију, миоклонус и дрхтавицу.
Луда крава као преносива болест
Захваљујући својој преносивости, луда крава је укључена на "листу такозваних преносивих спонгиформних енцефалопатија (или ТСЕ); преносиве спужвасте енцефалопатије су спужвасте енцефалопатије које здрав субјект може развити ако унесе ткива обољелог субјекта.
Као и луда крава, преносиве су спонгиформне енцефалопатије: куру, фатална породична несаница, Герстманн-Страусслер-Сцхеинкеров синдром, Цреутзфелдт-Јакобова болест, нова варијанта Цреутзфелдт-Јакобове болести, гребање, енцефалопатија мачја спонгиформна енцефалопатија, минк енцефалопатија минк, енцефалопатија од минка и хронично трошење болести јелена.
Познате преносиве спонгиформне енцефалопатије
Људско биће
Луда крава и људско биће: веза
Луда крава представља тему од изузетног интереса за „људско биће, будући да ће - као што ће се видети и нешто касније - средином 90 -их, у преписци са„ епидемијом БСЕ -а која се догодила у Уједињеном Краљевству, која није безначајна проценат људи се разболео од неуролошке болести која је врло слична Цреутзфелдт-Јакобовој болести, након конзумирања меса болесне стоке.
Ова неуролошка болест врло слична Цреутзфелдт-Јакобовој болести је горе поменута нова варијанта Цреутзфелдт-Јакобове болести.
Нова варијанта Цреутзфелдт-Јакобове болести може се сматрати људским еквивалентом луде краве.
Мало историје луде краве
Први идентификовани случајеви луде краве сежу у 1986. годину; место открића била је фарма стоке у Уједињеном Краљевству.
Од тог тренутка у Уједињеном Краљевству почела је нека врста епидемије БСЕ -а, која је свој врхунац достигла 1993. године (период у којем је према тадашњој статистици било 1000 нових случајева обољеле стоке седмично) и полако је трчала , захваљујући низу владиних мера, у наредним годинама (у 2015. години регистрована су само 2 случаја лудила крава).
Према индустријским стручњацима, "епидемија лудих крава" је покренута употребом хране за животиње на британским сточним фармама на бази животињског брашна која је садржавала млевено месо и кости говеда погођених спорадичним обликом БСЕ -а (запамтите ту болест крава лудила је заразна болест).
Осим досегнутих импресивних бројки, епидемија лудих крава која се догодила у Уједињеном Краљевству имала је снажан одјек не само у Европи, већ и широм света, из још једног разлога: неколико година након првих случајева БСЕ -а, проценат који није занемарљив за британске грађани су почели да се развијају, као последица конзумирања меса говеда која болују од говеђе спонгиформне енцефалопатије, нове неуролошке болести, врло сличне Цреутзфелдт-Јакобовој болести (тј. новој варијанти Цреутзфелдт-Јакобове болести).
Према статистичким подацима из јуна 2014. године, 177 људи разболело се од нове варијанте Цреутзфелдт-Јакобове болести, као резултат ефеката „епидемије БСЕ-а у Великој Британији која је почела крајем 1980-их“.
, прион је, у својој здравој варијанти, гликопротеин који је највероватније одговоран за трансдукцију сигнала или адхезију ћелија (још увек постоје сумње у прецизну улогу).
ПРИОН КАО УЗРОК ГОСПОДИНЕ КРАВЕ
Идеја да је прион укључен у побуну крављег лудила резултат је два једнако важна запажања:
- Прво запажање: модификовани облици прионског протеина присутни су код говеда са БСЕ. Под модификованим облицима прионског протеина подразумева се да прион има абнормалну конформацију, различиту од нормалне.
- Друго запажање: у модификованој варијанти, прион губи функцију гликопротеина и стиче таква својства која га чине штетним за мозак и нервно ткиво уопште, као и способним да трансформише нормалне прионе (тј. у здравој варијанти) у модификоване прионе.
У светлу ова два важна запажања, стручњаци су упоредили прион са врстом инфективног агенса (то јест, изједначили су га са вирусом или бактеријом), додељујући му и алтернативне називе „неконвенционални инфективни агенс“ и „инфективна честица. само протеини ".
Модификовани облик приона одговоран је за разорну ланчану реакцију; његова манифестација, у ствари, укључује прогресивну модификацију нормалних приона присутних код оболелог субјекта и стварање протеинских агрегата који, након што су у неколико тачака утицали на мозак, изазивају смрт нервног ткива, стварајући праве рупе у то (спонгиформни аспект који карактерише мозак говеда са БСЕ је резултат стварања ових рупа).
ОСТАЛЕ КАРАКТЕРИСТИКЕ ИЗМЕЊЕНОГ ПРИОНА
Научне студије о приону показале су да:
- Прион је такође мањи од вируса (који су најмањи узрочници инфекције);
- Прион је невероватно отпоран на најкласичније поступке који се користе за уклањање вируса, бактерија, гљивица или других познатих микроорганизама. Ово објашњава зашто кување меса говеда погођеног лудим кравама не уништава присутни модификовани прион.
ПРИОН И ДРУГЕ БОЛЕСТИ
Према онима који виде прион као узрок болести краве лудила, исти прион је такође умешан у све познате преносиве спонгиформне енцефалопатије; другим речима, прион би био одговоран за појаву: Цреутзфелдт-Јакобове болести, нове варијанте Цреутзфелдт-Јакобове болести, куруа, Герстманн-Страусслер-Сцхеинкеровог синдрома, "мачје спонгиформне енцефалопатије", Минк спонгиформне енцефалопатије итд.
Очигледно, идеја да је прион такође укључен у друге познате преносиве спонгиформне енцефалопатије потиче из научних запажања сличних онима за луду краву (присуство модификованог приона у болесних животиња и модификованог приона способног да нападне мозак, наносећи штету).
У патологији се болести за које лекари верују да су повезане са модификованим прионом (као што су преносиве спонгиформне енцефалопатије) називају и прионске болести.
Време инкубације
Луда крава има дуга времена инкубације; у ствари, говече које дође у контакт са узрочником болести - модификованим прионом, ако је то био узрок стања - развија болест у наредних 3-5 година.
Да ли сте знали да ...
Када људско биће стекне људски еквивалент луде краве гутањем заражене говедине, могло би се манифестовати неуролошка болест чак и након више од 10 година од горе поменутог догађаја гутања.
Према најновијим студијама, просечан период инкубације људског еквивалента луде краве био би 13 година.
Пренос луде краве на људско биће
До преношења луде краве на човека може доћи само уношењем меса које припада говеду са БСЕ -ом.
Кравица луда, дакле, није попут прехладе или заразне заразне болести, у којој је и једноставна близина здравог и болесног субјекта довољна за преношење болести.
Забавна чињеница: да ли млеко од краве погођене БСЕ преноси болест?
Пити млеко краве која је погођена БСЕ-ом или јести латекс направљен од овог млека није довољно да изазове људски еквивалент крављег лудила.
),
- Тешкоће при устајању
- Хиперреактивност на одређене стимулусе е
- Промене у понашању (погођене животиње одједном постају агресивне или делују чудно нервозно),
и мање чести или мање специфични поремећаји, као што су:
- Склоност сталном трљању или лизању,
- Губитак тежине,
- Континуирано шкргутање зубима,
- Понављајуће инфекције уха е
- Смањење производње млека.
Луда крава је смртоносна болест
Болест лудих крава је увек фатална болест.
Оболеле животиње обично улазе у кому пре смрти.
Смрт од БСЕ наступа неколико недеља или месеци након појаве симптома.
Симптоми луде краве у људском бићу
У "људском бићу", еквивалент луде краве (тј. Нова варијанта Цреутзфелдт-Јакобове болести) одговоран је, на крају периода инкубације, за:
- Психијатријски симптоми, укључујући депресију, анксиозност, поремећаје устезања итд .;
- Прогресивни губитак моторичке координације (атаксија);
- Сензорни поремећаји;
- Деменција;
- Миоклонус (кратка, невољна контракција мишића или групе мишића).
Нова варијанта Цреутзфелдт-Јакобове болести одувек је постојала фатално, баш као и болест краве лудила и друге познате преносиве спонгиформне енцефалопатије; људи који развију ову болест обично умиру у року од 14 месеци.
и натријум валпроат против миоклонуса).
.jpg)
