Схуттерстоцк
Овај кожни поремећај је подржан присуством аутоантитела грешком усмерених против базалне мембране епидермиса.Резултат ове интеракције је одвајање потоњег од доњег дермиса, из којег долази до булозне ерупције.
Мехурићи булозног пемфигоида су велики и напети (тј. Фиксирани, а не млитави), са јасним садржајем и праћени су јаким сврабом; често се ове лезије могу појавити на кожи нормалног изгледа или на ивици еритематозних плакова. С друге стране, захваћање слузокоже је прилично ретко.
Булозни пемфигоид има релативно бенигни хронични ток, са периодима спонтане ремисије који се смењују са релапсима. Само у неким случајевима болест је у корелацији са лошом прогнозом, што доводи до смрти пацијента.
Дијагноза се поставља на основу клиничке слике и биопсије коже, подржане имунофлуоресценцијом коже и серума.
Третман избора за булозни пемфигоид укључује употребу системских и локалних кортикостероида. Већина пацијената захтева дуготрајну терапију одржавања, за коју се могу користити различити имуносупресиви.
нормалног изгледа или еритематозни. Ове лезије са серозним или серумским садржајем крви изазивају интензиван свраб.
Булозни пемфигоид имунолошки карактерише присуство аутоантитела грешком усмерених против два здрава и нормална структурна протеина организма, који се тумаче као опасни антигени, па се стога сматрају вредним имунолошког напада.
на нивоу хемидесмосома (тј. у адхезивним подручјима базалне мембране);