БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ® Декстрометорфан

БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ® је лек на бази декстрометорфан хидробромида

ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Средства за сузбијање кашља

Индикације КАШЉЕНИ БРОНХЕНОЛ ® Декстрометорфан

БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ® се користи у симптоматском лечењу кашља.

Механизам деловања БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ® Декстрометорфан

БРОНЦХЕНОЛО ТОССЕ ® је лек на бази декстрометорфана, синтетичког деривата морфијума, међутим без типичне опијатске активности.
Када се узима орално, декстрометорфан се брзо и ефикасно апсорбује од слузокоже гастроинтестиналног тракта, а након метаболизма првог проласка дистрибуира се у различитим ткивима, где врши своју биолошку активност.
Тачније на централном нервном нивоу, овај активни принцип, у интеракцији са неопиоидним рецепторима, повећава концентрацију серотонина, извршавајући тако скромно седативно дејство, углавном концентрисано на нивоу центра за кашаљ.
Активност која умањује кашаљ, ефикасна и током прехладних синдрома и у току алергијских болести, траје неколико сати, на крају којих се, након даљег метаболизма у јетри, декстрометорфан, у облику различитих катаболита, елиминише кроз урин.

Спроведена истраживања и клиничка ефикасност

ДЕСТРОМЕТОРФАН У ТРОВАЊУ МЛАДИХ
Арцх Мед Садовеј Криминол. 2012. јул-септембар; 62: 197-202.

[Декстрометорфан (ДКСМ): нове методе интоксикације међу тинејџерима - опис случаја].

Томцзак Е, Виерговски М, Јанковски З, Вилмановска ЈА.

Приказ случаја који осуђује све већи број случајева интоксикације у младој популацији повезани са злоупотребом лекова без рецепта који садрже супстанце са централним дејством са еуфоричном или седативном снагом, попут декстрометорфана.

ДЕСТРОМЕТОРФАН У НОЋНОМ КАШЉУ
Индиан Ј Педиатр. 17. април 2013.

Да би се упоредио ефекат декстрометорфана, прометазина и плацеба на ноћни кашаљ код деце узраста од 1 до 12 година са инфекцијама горњих дисајних путева: насумично контролисано испитивање.

Бхаттацхариа М, Јосхи Н, Иадав С.

Рад који показује немогућност декстрометорфана да угуши ноћни кашаљ код малих пацијената старости од 1 до 12 година са заразним болестима горњих дисајних путева.
Вероватно је овај неуспех одређен спонтаним решавањем кашља ноћу у овој врсти патологије

ДЕСТРОМЕТОРФАН И ЦИКЛОСПОРИН У ТРЕТМАНУ ЕНЦЕФАЛОПАТИЈЕ
Педиатр Неурол. 2013. март; 48: 200-5. дои: 10.1016 / ј.педиатрнеурол.2012.11.003.

Ефикасност декстрометорфана и циклоспорина а за акутну енцефалопатију.

Матсуо М, Маеда Т, Оно Н, Сугихара С, Кобаиасхи И, Кога Д, Хамасаки И.

Занимљива студија која показује како комбиновани третман између декстрометорфана и циклоспорина А може бити ефикасан у лечењу и превенцији енцефалопатије, смањујући учесталост озбиљних клиничких компликација.

Начин употребе и дозирање

КАШАЉЕНИ БРОНХЕНОЛ ®
154 мг декстрометорфан хидробромидног сирупа на 100 мл сирупа.
7,5 мг таблете декстрометорфан хидробромида.
Ефективне терапеутске дозе код одраслих углавном спадају у дневних 60 мг декстрометорфан хидробромида подељених на 3-4 уноса.
С друге стране, преполовљене дозе се користе код деце, за које би, међутим, у сваком случају био препоручљив лекарски надзор.
Терапија не би требало да траје дуже од 5-7 дана лечења без консултације са лекаром.

Упозорења ЦОУГХ БРОНЦХЕНОЛ ® Декстрометорфан

Да би се обезбедио добар терапеутски резултат и смањили потенцијални нежељени ефекти, било би препоручљиво да се пацијент консултује са лекаром пре узимања БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ®.
Заправо, употреба овог лијека треба се одвијати с посебним опрезом код пацијената који пате од хроничних или трајних респираторних обољења, болести јетре и бубрега, за које би варијација фармакокинетичких карактеристика декстрометорфана могла одредити почетак потенцијалних нуспојава.
БРОНЦХЕНОЛО ТОССЕ ® садржи сахарозу, па је његова употреба контраиндикована код пацијената са недостатком ензима сукразе, интолеранцијом на фруктозу и малапсорпцијом глукозе-галактозе.
Препоручује се чување лека ван домашаја деце.
БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ® може изазвати поспаност, чинећи га опасним за управљање возилима и машинама.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

С обзиром на недостатак студија које би могле окарактерисати безбедносни профил декстрометорфана за здравље нерођеног детета, било би препоручљиво избегавати употребу овог лека током трудноће и током дојења.

Интеракције

Да би се избегла учесталост потенцијалних нуспојава, препоручљиво је да пацијенти који примају антидепресиве, инхибиторе моноаминооксидазе, инхибиторе поновног преузимања серотонина, трицикличне антидепресиве, инхибиторе или индукторе цитокромних ензима и алкохола, избегавају истовремени унос БРОНХЕНОЛ ЦОУГХ ®.

Контраиндикације КАШЉЕНИ БРОНХЕНОЛ ® Декстрометорфан

Употреба БРОНЦХЕНОЛ ТОССЕ ® је контраиндикована код пацијената који пате од тешких обољења јетре и бубрега, респираторних обољења са високим ризиком од респираторне инсуфицијенције и који су на терапији антидепресивима МАО инхибиторима.
Очигледно је да је употреба овог лека такође контраиндикована код пацијената преосетљивих на активни састојак или на неки од његових помоћних састојака.

Нежељени ефекти - нежељени ефекти

Употреба лека БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ® могла би, на срећу само ретко, изазвати поспаност, мучнину, повраћање, бол у стомаку и вртоглавицу.
Дефинитивно ређе су нежељене реакције неуролошког типа повезане са непропорционалним повећањем серотонина, познатим заједно са именом серотонинског синдрома.
Још су ређе нежељене реакције повезане са преосетљивошћу на активну супстанцу.

Белешка

БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ® је лек који не подлеже обавезном лекарском рецепту.

Подаци о БРОНЦХЕНОЛ ЦОУГХ ® декстрометорфану објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.