ЦЛАРИТИН ® је лек на бази лоратадина
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Антихистамин - антагонист Х1
Индикације ЦЛАРИТИН ® - Лоратадин
ЦЛАРИТИН ® је индикован у лечењу ИгЕ посредованих алергијских патологија, попут алергијског ринитиса до хроничне идиопатске уртикарије.
ЦЛАРИТИН ® механизам деловања - Лоратадин
ЦЛАРИТИН ® је медицински производ заснован на Лоратадину, другој генерацији конкурентног инхибитора Х1 рецептора, и стога са бољим фармакокинетичким и фармакодинамичким карактеристикама од својих претходника, тачније из:
- лоша пропустљивост у централном нервном систему, са последичним смањењем потенцијалних централних нуспојава, првенствено седације;
- већа селективност према Х1 рецепторима са мање ефеката сличних атропину.
Када се узима орално, достиже врхунац у плазми у наредна 2-3 сата са терапеутским ефектима који трају у просеку 4-6 сати, након чега се, након интензивног метаболизма у јетри подржаног цитокромијским ензимима, елиминишу уринарним путем.
Добро распоређен међу различитим ткивима, лоратадин може смањити бронхоспазме, побољшати респираторни капацитет алергијских пацијената, инхибирати едемско дејство хистамина на нивоу капилара коже контролишући класичне дерматолошке симптоме присутне у хроничној идиопатској уртикарији, контролисати надражај и сврбеж цревни глатки мишић.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
ЛОРАТАДИН И МОТОРНА ФУНКЦИЈА
Цлин Неуропхисиол. 2012. апр; 123: 780-6.
Ниске дозе прометхазина и лоратадина негативно утичу на неуромоторну функцију.
Каванагх ЈЈ, Грант ГД, Аноопкумар-Дукие С.
Студија која, с обзиром на широку употребу антихистаминика, процјењује потенцијалне нуспојаве истог, а посебно лоратадина, у контроли моторике и правилном извођењу добровољних покрета.
КАРДИОВАСКУЛАРНА СИГУРНОСТ ЛОРАТАДИНА
Лин Цхунг Ер Би Иан Хоу Тоу Јинг Ваи Ке За Зхи. 2008. децембра; 22: 1076-8.
Запажања о кардиоваскуларној безбедности лоратадина у лечењу упорног алергијског ринитиса.
Лиу И, Цхенг Л.
Студија која процењује кардиоваскуларну безбедност Лоратадина који се дуго користио за лечење алергијског ринитиса, потврђујући његову безбедност када се користи у препорученим дозама.
ЛОРАТАДИН ЗА ТЕМСКУ УПОТРЕБУ
Друг Дев Инд Пхарм. 2009. август; 35: 897-903. дои: 10.1080 / 03639040802680289.
Развој гела лоратадина за побољшану трансдермалну испоруку.
Сонг ЈХ, Схин СЦ.
Врло занимљива фармацеутска студија која карактерише нове формулације лоратадина, а посебно оне у гелу за локалну употребу, способне да оптимизују продирање лека на локалном нивоу, чиме се могу ограничити потенцијални системски нежељени ефекти.
Начин употребе и дозирање
ЦЛАРИТИН ®
Лоратадин таблете од 10 мг;
Лоратадин 10 мг шумеће таблете;
Сируп од 5 мг лоратадина по 5 мл производа.
Дозе и време узимања лека ЦЛАРИТИН ® мора одредити лекар на основу физиопатолошких карактеристика пацијента, његове старости и пре свега тежине присутне клиничке слике.
Генерално, код одраслих, претпоставка од 10 мг лоратадина дневно може гарантовати брзу ремисију симптома на које се жали.
Потребно је предвидети прилагођавање дозе код пацијената са тешким оштећењем јетре.
ЦЛАРИТИН ® упозорења - Лоратадин
Употреби лека ЦЛАРИТИН ® мора нужно претходити одговарајућа лекарска консултација, корисна за проверу прикладности прописивања лека и могућег присуства контраиндикација за употребу лека.
Пацијентима са тешким обољењем јетре треба посветити максималну пажњу с обзиром на значајно нарушавање метаболичких капацитета.
ЦЛАРИТИН ® у таблетама садржи лактозу, па је његова употреба контраиндикована код пацијената са недостатком ензима лактазе, синдромом малапсорпције глукозе-галактозе и интолеранцијом на галактозу.
Да би се постигли одговарајући резултати, препоручује се престанак узимања антихистаминика најмање 48 сати пре тестова алергије.
Чувајте овај лек ван домашаја деце.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Употреба лека ЦЛАРИТИН ®, у светлу тренутних доказа, требало би да буде контраиндикована током дојења, с обзиром на способност лоратадина да прође кроз филтер за дојке, и ограничена на случајеве стварне потребе током трудноће.
У последњим случајевима очигледно би био неопходан надзор вашег гинеколога.
Интеракције
Јетрени метаболизам којем је Лоратадин подвргнут значајно повећава ризик од интеракције лекова са активним принципима способним да модулира активност цитокромијских ензима.
Ове интеракције би могле да промене фармакокинетичке карактеристике лоратадина, чинећи његов унос понекад чак и опасним.
Слично, Лоратадин индукује активност хепатичних микросомалних ензима, убрзавајући катаболизам бројних активних састојака.
Контраиндикације ЦЛАРИТИН ® - Лоратадин
Употреба лека ЦЛАРИТИН ® је контраиндикована у случају преосетљивости на активну супстанцу или на неку од помоћних супстанци или на друге структурно сродне молекуле.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Иако лоратадин не прелази крвно-мождану баријеру делујући на нервном нивоу, употреба лека ЦЛАРИТИН ® може изазвати појаву вртоглавице, главобоље, тахикардије, мучнине, сувих уста, оштећену функцију јетре и нежељене реакције услед преосетљивости на активни састојак .
Белешка
ЦЛАРИТИН ® је лек на рецепт.
Подаци о ЦЛАРИТИН ® - Лоратадину објављени на овој страници могу бити застарјели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
