Ангелманов синдром

Опћенитост

Ангелманов синдром је ретка генетска неуролошка болест узрокована мутацијом мајчиног хромозома 15. Манифестује се са тешким интелектуалним, бихевиоралним и моторичким дефицитом; пацијент показује прве симптоме већ у врло раном детињству, али родитељи нису увек у стању да их одмах примете.

Слика: дете са Ангелмановим синдромом. Са сајта: армиофангелс.орг

Стога је на прву сумњу у нешто абнормално добро подвргнути малог пацијента неким генетским тестовима који могу разјаснити ситуацију.
Нажалост, Ангелманов синдром је неизлечив, али постоје добре противмере које ублажавају симптоме и побољшавају животни стандард оболелих.