Схуттерстоцк
Ливедо ретицуларис се примећује углавном у доњим удовима и израженији је у хладној сезони, због снижавања температура.У овом случају манифестација је привремена и отклања се уклањањем изазивачког узрока.
Понекад је ливедо ретицуларис интензивнији и упорнији због присуства фактора који изазивају промену крвотока и застој крви без деоксигена у малим крвним судовима на кожи. Овај последњи начин представљања може сигнализирати патологија која је озбиљнија основна болест, као што је есенцијална тромбоцитемија, нодозни полиартеритис или синдром анти-фосфолипидних антитела (АПС).
(у овом случају има тенденцију да буде упоран), као и повезан са Довн синдромом (трисомија 21), Едвардом (трисомија 18) и Цорнелиа де Ланге синдромом.- Цутис мармората телангиецтасица цонгенита: то је упорни облик ливедо ретицуларис, присутан од рођења, који зависи од дубље аномалије капилара коже. Конгенитални телангиецтатиц цутис мармората може трајати током детињства и бити повезан са другим малформацијама, посебно костију и нервни систем.
Артериоларни вазоспазам који се физиолошки јавља као одговор на хладноћу производи реверзибилну ливедо ретикуларис. Други механизми могу изазвати патолошке промене и учинити ефекат очигледнијим и / или упорнијим, као у случају тромбозе или хипервискозности.
За додатне информације: Раинаудов феномен - шта је то и како се манифестује