Помоћу бочице вакцине против Цовид-19 коју дистрибуира Пфизер Бионтецх биће могуће вакцинисати 6 особа уместо 5, почевши од прве примене прве фазе. Циљ је да се искористе сви производи доступни у свакој бочици, чиме се избегава отпад од лекова.Договор је постигла АИФА, Италијанска агенција за лекове, која сугерише да је „без прејудицирања потребе да се осигура примена одговарајуће количине од 0,3 мл сваком вакцинисаном субјекту употребом одговарајућих шприцева, могуће имати најмање 1 додатна доза у односу на 5 доза наведених у Сажетку карактеристика производа (Рцп) “.
Шест доза уместо пет
Свака бочица Цомирнатија, ово је трговачки назив вакцине против Цовид-19 коју је формулирало шест фармацеутских компанија које је тренутно дистрибуирају, садржи шест доза, али је њена употреба у Европи дозвољена само за пет јер вађење свих шест доза из бочица служи посебне шприцеве и игле који нису доступни у свим земљама. Међутим, у САД, где је вакцина хитно одобрена почетком децембра, одобрена је употреба сваке потпуне дозе која се може добити из сваке бочице, дакле шесте.
Вакцина против Цовид-19: правилна примена
Доза вакцине која се мора дати свакој особи је 0,3 мл. Ова доза се мора извући под асептичним условима и употребом одговарајућих прецизних шприца, из бочице вакцине која садржи 2,25 мл, након предвиђеног разблаживања са 0,9% раствором натријум хлорида, према одредбама Аифе. Остаци из различитих бочица, чак и ако припадају истом броју серије, не смеју се мешати на било који начин.
Шприцеви и додатна доза. Да бисте извукли шест доза из једне бочице, потребно је користити шприцеве и / или игле са малим мртвим волуменом - прецизира "Ема, Европска агенција за лекове - Комбинација игле мале запремине и шприца мора имати немрзнути волумен. Већи од 35 микролитара. Ако користите стандардне шприцеве и игле, можда неће бити довољно вакцине за извлачење шесте дозе из бочице. Треба напоменути да ако количина вакцине која остане у бочици након пете дозе није у стању да обезбеди пуну дозу (0,3 мл), здравствени радник треба да је одбаци.
Двострука примена: вакцина и појачивач
БНТ162б2 (Цомирнати), односно вакцина против Цовид-19, примењује се у две дозе, обично ињекцијом у мишић надлактице, у размаку од најмање 21 дан. У жаргону: вакцина и појачивач после три недеље. Рок заштите још није са сигурношћу дефинисан, али би требало да буде најмање 9-12 месеци. Студије су омогућиле процену ефикасности вакцине БНТ162б2 (Цомирнати) на клинички изражене облике Цовид-19: потребно је више времена да се схвати да ли се вакцинисани субјекти могу асимптоматски инфицирати и заразити друге људе. Вероватно је да вакцинација штити од инфекције, али да вакцинисани и њихови контакти у сваком случају морају наставити са усвајањем мера за спречавање заразних болести, попут дистанцирања, хигијене руку, личне заштитне опреме, попут маски и рукавица.
Дуготрајни надзор и праћење болести и вакцинисаних људи такође ће показати да ли је заштита од вакцине дуготрајна или су потребне додатне дозе повишења и да ли вакцина ефикасно спречава преношење инфекције вакцинисаној особи.
Нежељени ефекти вакцине против Цовид-19
Чини се да нежељене реакције на примену вакцине против Цовид-19 нису озбиљне. У међународној студији објављеној 10. децембра 2020 Нев Енгланд Јоурнал оф Медицинена две групе добровољаца, једној леченој вакцином, а другој плацебом, показано је да је најчешћи нежељени ефекат који су пријавили они који су примили вакцину био благи до умерени бол ограничен на подручје убризгавања, што је међутим решено у неколико дана; док је мање од 1% испитаника у обе групе пријавило јаке болове. Било је и неколико извештаја о црвенилу или отоку на месту убризгавања.
Системски, најчешћи нежељени ефекти били су умор и главобоља (59% односно 52%, након друге дозе код млађих особа; 51% и 39% међу старијим одраслим особама), иако је исте симптоме пријавио и значајан проценат они који су примали плацебо (23% односно 24%, после друге дозе међу најмлађима; 17% и 14% међу старијим особама). Међу испитаницима који су примили вакцину, 16% младих и 11% старијих пријавило је високу температуру (≥38 ° Ц), која се повукла у року од неколико дана.
Што се тиче озбиљних нежељених ефеката, 64 особе које су примиле вакцину (0,3%) и 6 у плацебо групи (<0,1%) пријавиле су лимфаденопатију, која се повукла у року од 10 дана. Други озбиљни ефекти повезани са примјеном били су проблеми с раменима након ињекције, пароксизмална вентрикуларна аритмија, парестезија десне ноге.
Међутим, да бисмо добили прве резултате вакцине против Цовид-19, мораћемо да сачекамо још неколико недеља.
-cos-cause-e-sintomi-e-cura.jpg)
