Да би постојала подударност између информација полинуклеотида и информација полипептида, постоји код: генетски код.
Опште карактеристике генетског кода могу се навести на следећи начин:
Генетски код сачињен је од тројки и лишен је интерних интерпункција (Црицк & Бреннер,).
„Дешифрована је употребом„ отворених ћелијских система за превођење “(Ниренберг & Маттхаеи, 1961; Ниренберг & Ледер, 1964; Корана, 1964).
Веома је дегенерисан (синоними).
Организација таблице кодова није случајна.
Тројке "глупости".
Генетски код је „стандардни“, али није „универзалан“.
Гледајући табелу генетског кода, мора се запамтити да се то односи на превод „РНАм у полипептид, за који су укључене нуклеотидне базе А, У, Г, Ц. Биосинтеза полипептидног ланца је превод нуклеотидна секвенца у низу аминокиселина.
Сваки базни триплет РНАм, назван кодон, има прву базу у левој колони, другу у горњем реду, трећу у десној колони. Узмимо на пример триптофан (тј. Покушај) и видимо да ће одговарајући кодон бити, редом, УГГ. У ствари, прва основа, У, обухвата читав низ кутија на врху; у овом, Г идентификује крајњи десни оквир и четврти ред самог оквира, где налазимо написано Три. Слично, за синтезу тетрапептида Леуцине-Аланине-Аргинине-Серина (симболи Леу-Ала-Арг-Сер) у коду можемо пронаћи кодоне УУА-АУЦ-АГА-УЦА.
У овом тренутку, међутим, треба напоменути да су све аминокиселине нашег тетрапептида кодиране (за разлику од триптофана) у више од једног кодона. Није случајно што смо у управо наведеном примеру одабрали наведене кодоне, јер смо могли кодирати исти трипептид са различитом РНАм секвенцом, попут ЦУЦ-ГЦЦ-ЦГГ-УЦЦ.
У почетку, чињеници да је једна аминокиселина одговарала више од триплета дато је значење насумичности, такође изражено у избору термина дегенерације кода, који се користи за дефинисање феномена синониме. С друге стране, неки подаци указују на то да доступност синонима који се односе на различиту стабилност генетских информација није нимало случајна, што се потврђује и налазом различите вредности односа А + Т / Г + Ц у различитим фазама еволуције. На пример, код прокариота, где потреба за променљивошћу није задовољена правилима менделизма и неоменделизма, однос А + Т / Г + Ц има тенденцију повећања. Последична нижа стабилност, усред мутација, пружа већу могућности за варијабилност насумичне из мутације гена.
Код еукариота, посебно у вишећелијским ћелијама, у којима је неопходно да ћелије једног организма чувају исту наследну баштину, однос А + Т / Г + Ц у ДНК се смањује, смањујући могућност за мутације соматских гена .
Постојање синонимних кодона у генетском коду поставља проблем, већ поменутог, о мноштву или не антикодона у РНК.
Сигурно је да за сваку аминокиселину постоји најмање један РНК, али није подједнако сигурно може ли се једна РНК везати за један кодон или може равнодушно препознати синониме (посебно ако се они разликују само за трећу базу).
Можемо закључити да у просеку постоје три синонимна кодона за сваку аминокиселину, док су антикодони најмање један, а не више од три.
Подсећајући да су гени замишљени као појединачни низови веома дугих полинуклеотидних секвенци ДНК, јасно је да почетак и крај појединачног гена морају нужно бити садржани у меморији.
БИОСИНТЕЗА ПРОТЕИНА
У различитим деловима ДНК постоји отварање двоструког ланца и синтеза различитих врста РНК.
Током корака учитавања, РНАт се везује за аминокиселине (претходно активиране АТП -ом и специфичним ензимом). Биосинтетичка "машина" није у стању да "исправи" погрешно учитане тРНК.
РНАр се затим дели на две подјединице и везивањем за рибосомске протеине доводи до састављања рибосома.
РНАм, пролазећи кроз цитоплазму, везује се за рибозоме, формирајући полисом.Сваки рибосом, који тече на гласнику, постепено угошћује РНК комплементаран са релативним кодоном, узимајући аминокиселине и везујући их за полипептидни ланац у формирању.
Релативно стабилан РНК поново улази у циркулацију. Поново се користе и рибосоми, ослобађајући већ састављени полипептид.
Гласник, мање стабилан јер је све једнокатенарски, цепа се (помоћу рибонуклеазе) у саставне рибонуклеотиде.
Циклус се тако наставља, синтетишући један за другим полипептиде на мессенгер РНК које обезбеђује транскрипција.
