Шта је Деслоратадине Тева?
Деслоратадин Тева је лек који садржи активну супстанцу деслоратадин. Лек је доступан у облику таблета (5 мг).
Деслоратадин Тева је „генерички лек“. То значи да је Деслоратадин Тева сличан „референтном леку“ који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ) под називом Аериус. За више информација о генеричким лековима погледајте питања и одговоре овде.
За шта се користи Деслоратадине Тева?
Деслоратадин Тева се користи за ублажавање симптома алергијског ринитиса (запаљење носних пролаза изазвано „алергијом, попут пелудне грознице или„ алергије на гриње) или „осипа (стање коже изазвано„ алергијом “, чији симптоми укључују свраб и осип).
Лек се може купити само на рецепт.
Како се користи Деслоратадине Тева?
Препоручена доза за одрасле и адолесценте (12 година и старије) је једна таблета једном дневно.
Како делује Деслоратадине Тева?
Активна супстанца лека Деслоратадине Тева, деслоратадин, је антихистаминик. Делује тако што блокира рецепторе на којима је обично фиксиран хистамин, супстанца присутна у телу која изазива алергијске симптоме. Када се рецептори блокирају, хистамин не производи свој ефекат, па се примећује смањење симптома алергије.
Како је проучаван Деслоратадине Тева?
Пошто је Деслоратадин Тева генерички лек, студије пацијената биле су ограничене на успостављање тестова за утврђивање да је лек биоеквивалентан референтном леку Аериус. Два лека су биоеквивалентна када производе исте нивое активне супстанце у телу.
Које су користи и ризици Деслоратадине Тева?
Пошто је Деслоратадин Тева генерички лек и биоеквивалентан је референтном леку, сматра се да су његове користи и ризици исти као код референтног лека.
Зашто је Деслоратадине Тева одобрен?
ЦХМП је закључио да се, у складу са захтјевима ЕУ, показало да је Деслоратадине Тева упоредивог квалитета и биоеквивалентан Аериусу. Стога је ЦХМП сматрао да, као у случају Аериуса, користи надмашују идентификоване ризике и препоручио давање дозволе за промет са леком Деслоратадине Тева.
Више информација о Деслоратадину Теви
Дана 24. новембра 2011. године, Европска комисија је издала „Ауторизацију за стављање лека у промет“ за Деслоратадине Тева, која важи у целој Европској унији.
За више информација о терапији деслоратадином, прочитајте упутство за употребу (укључено у ЕПАР) или се обратите свом лекару или фармацеуту.
Последње ажурирање овог резимеа: 10-2011.
Подаци о Деслоратадину Тева објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
