НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

НАОС ® је лек на бази Салбутамол сулфата и Ипратропијум бромида

ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Адренергици за аеросоле и други лекови за синдроме опструктивног респираторног тракта

Индикације НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

НАОС ® је индикован за лечење бронхијалне астме и хроничне опструктивне бронхопатије са астматичном компонентом.

Механизам деловања НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

НАОС ® је лековита специјалност, која се користи у лечењу опструктивних болести респираторног тракта, попут астме и хроничне опструктивне бронхопатије са астматичном компонентом, која се састоји од два важна активна састојка, са различитим биолошким деловањем, међутим оба карактерише бронходилататорно деловање.
Тачније, Салбутамол је директан симпатомиметички лек, способан да ступи у интеракцију са бета2 адренергичким рецепторима, израженим глатким мишићима бронхија, одређујући, кроз различите молекуларне механизме, њихово опуштање, док „ипратропијум бромид, интеракцијом и блокирањем мускарински рецептори м2 и М3 изражени глатким мишићима бронхија, узрокују бронходилатацију која траје неколико сати.
Ова два механизма, који интервенишу у различитим фазама бронхоконстрикције, гарантују обнављање нормалне проходности респираторног тракта уз јасно побољшање симптома на које се жале.
Све ово олакшава инхалацијски начин давања, који значајно смањује ризик од клинички значајних нуспојава

Спроведена истраживања и клиничка ефикасност

ХИПРАТРОПИО БРОМИД И АЛБУТЕРОЛ У КОПБ
Инт Ј Цхрон Обструцт Пулмон Дис. 2013; 8: 221-30. дои: 10.2147 / ЦОПД.С31246. Епуб 2013. 30. апр.

Ефикасност и безбедност еколошких инхалатора: фокус на комбинацију ипратропијум бромида и албутерола код хроничне опструктивне плућне болести.

Панос РЈ.

Студија која показује "ефикасност деловања" комбинованог третмана Ипратропијум бромидом и Албутеролом у побољшању клиничких стања пацијената са ХОБП, уз последично смањење морбидитета.

СИГУРНОСТ КОМБИНОВАНЕ ТЕРАПИЈЕ
Пулм Пхармацол Тхер. 2013. октобар; 26: 574-80. дои: 10.1016 / ј.пупт.2013.03.009. Епуб 2013. 21. мар.

Бронходилатација и безбедност супратерапеутских доза салбутамол орипратропијум бромида додатих у појединачну дозу ГСК961081 код пацијената са умереном до тешком КОПБ.

Норрис В, Амбери Ц.

Рад који осим што показује клиничку ефикасност комбиноване терапије између сулфутамола и ипратропијум бромида, такође наглашава његову добру подношљивост, осуђујући почетак хипокалијемије само код 3 пацијента од 41 леченог.

РАЗВОЈ ТОЛЕРАНЦИЈЕ НА САЛБУТАМОЛ
Анн Аллерги Астхма Иммунол. 2012. децембар; 109: 454-7. дои: 10.1016 / ј.анаи.2012.08.003. Епуб 2012, 22. август.

Толеранција салбутамола на бронхопротекцију: почетак.

Стеварт СЛ, Мартин АЛ, Давис БЕ, Цоцкцрофт ДВ.

Рад који дефинише појаву толеранције на бронхопротективни ефекат са агонистима Б2, описујући појаву негативних ефеката на ову активност након редовне употребе Салбутамола за око 7 доза два пута дневно. Због тога је важно пажљиво поштовати медицинске индикације.

Начин употребе и дозирање

НАОС ®
Раствор за распршивање и за оралну примену 1,875 мг салбутамола и 0,375 мг ипратропијум бромида по контејнеру за једну дозу.
Дефиниција терапијске шеме је на лекару, након што је пажљиво проценио здравствено стање пацијента и тежину његове клиничке слике.
Исти лекар ће морати да дефинише модалитете претпоставки (оралне или аеросолне) према карактеристикама пацијента, и тако одлучи релативне дозе.

Упозорења НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

С обзиром на механизме деловања два лека и потенцијалне нуспојаве, било би упутно да лекар, осим што дефинише терапијску шему, периодично надгледа терапију, процењујући здравствено стање пацијента.
НАОС ® треба користити са највећим опрезом код пацијената који пате од кардиоваскуларних болести, глаукома, хипертиреозе, феохромоцитома, дијабетеса и хипертрофије простате.
Пацијента такође треба пажљиво обавестити о могућим нежељеним ефектима ове терапије, како би их могао одмах препознати и консултовати лекара.
НАОС ® је забрањен у конкуренцији и ван ње.
Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

С обзиром на биолошки механизам активних састојака садржаних у НАОС -у ® и с обзиром на одсуство студија које би могле у потпуности појаснити сигурносни профил овог лијека за здравље фетуса, потребно је проширити контраиндикације на употребу и на трудноћу и период дојења.

Интеракције

Пацијент који прима НАОС ® треба да избегава истовремени унос бета 2 агонистичких лекова и неселективних бета блокатора, као и диуретика, стероида и деривата ксантина, потенцијално одговорних за хипокалијемију.

Контраиндикације НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид

Употреба НАОС ® је контраиндикована код пацијената са преосетљивошћу на активну супстанцу или на једну од њених помоћних супстанци, код пацијената са тешким срчаним обољењима, глаукомом, хипертрофијом простате и синдромом задржавања урина или цревне опструкције.

Нежељени ефекти - нежељени ефекти

Употреба НАОС -а ® може изазвати појаву главобоље, кашља, сувих уста, немира, тахикардије, вртоглавице и мучнине.
Срећом, учесталост клинички значајнијих нуспојава, попут осипа на кожи, преосјетљивости, уртикарије, ангиоедема и срчаних манифестација, је рјеђа.

Белешка

НАОС ® је лек на рецепт.

Подаци о НАОС ® - Салбутамол + Ипратропијум бромид објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.