Генетски одабир пасмине често је праћен већом вероватноћом проналаска одређених патологија код субјеката који јој припадају.
Што се тиче мачака сфинге, на најчешће болести, које се највише дијагностицирају, утјече познавање пасмине и утјечу на кожу, срце и мишиће.
За додатне информације: Мачке без длаке: расе, карактер спољашњим агенсима, углавном контактом или дејством температура и сунчеве светлости; у ствари, опекотине су врло честе ако се не користе одговарајући заштитни ослонци и не наносе креме за сунчање.Покривни систем ове пасмине има посебност да стално производи заштитни слој себума који предиспонира стагнацију квасца који се већ нормално налазе на кожи животиње. Малассезиа стога има могућност проналаска савршеног влажног окружења за његово ширење, узрокујући црвенило, тамну боју коже, непријатан мирис. Региони коже који су највише погођени овим квасцем су они који имају више кожних набора, од којих их је сфинга пуна.
Малассезиа се такође може локализовати на нивоу ушног канала што доводи до специфичног отитиса са накупљањем церуминозног материјала са непријатним мирисом и изазивањем свраба и тресења главе животиње.
За ову врсту патологије постоје лекови са циљаном акцијом, који се користе у облику пене, шампона или лосиона; у случају Малассезиа отитиса су назначени антифунгални производи, који често садрже и антиинфламаторне активне састојке за контролу деловања црвенила и свраба отитиса.
Власник такође може одиграти фундаменталну улогу у спречавању ових врло уобичајених патологија, вршећи стално чишћење коже сфинге детерџентима и шампонима дизајнираним за контролу производње себума. Посебна пажња мора се посветити чишћењу подручја као што су ноге, кожни набори пазуха и унутрашње стране бедара, те њушке.
- Коначно, у Сфинги је описана посебна дерматолошка патологија, заједно са расама Девон Рек и Хималаја: то је патологија која се назива уртикарија пигментоса или мастоцитоза, узрокована променом у кожи мастоцита, ћелија које садрже хистаминске грануле и хепарин одговоран за алергијски одговор организма.
Као и код људи, сматра се да уртикарија пигментоса има генетску предиспозицију за пренос рецепторске мутације. За мачке, међутим, одговорни ген још није идентификован и још увек постоји неколико детаљних студија. Познато је да се овај облик дерматитиса може стимулисати присуством алергена из околине, паразита и нетолеранције на исхрану.
Често се симптоми откривају код младих испитаника и састоје се у стварању црвенкастих еритематозних папула које заузврат изазивају интензиван свраб. Лезије се могу распоредити у линеарном или дифузном облику, посебно на трупу. У хроничним облицима могуће је видети и лихенификацију коже и њену хиперпигментацију.
Дијагноза се поставља биопсијом коже и идентификацијом инфилтрата мастоцита са специфичним анализама.Прогноза мастоцитозе је генерално добра, али накнадна захваћеност унутрашњих органа није искључена.
За лечење кожних симптома, глукокортикоиди, антихистаминици и суплементи масних киселина се генерално користе за подршку функцији коже.
(ХЦМ) је срчана болест која углавном погађа мачке и чини 67% срчаних обољења дијагностикованих код ове врсте. То је болест која погађа миокард, који је задебљан у односу на норму и стога заузима више простора унутар коморе, посебно леве.Разликују се два облика ХЦМ -а:
- примарни облик наследне природе, повезан са породичним преносом код неких специфичних раса, укључујући сфингу, маине цоон, персијску, норвешку шумску мачку, рагдолл, британску краткодлаку, цорнисх рек, девон рек
- секундарни облик који је резултат васкуларних патологија које узрокују преоптерећење притиском (аортна стеноза, системска хипертензија) или метаболичких патологија (хипертиреоза, акромегалија)
Најзанимљивији облик за бољи избор приплодних субјеката свакако је примарни. Из тог разлога постоје генетски и скрининг тестови који искључују болест пре парења.
Што се тиче расе сфинге, чини се да су само недавне студије пронашле један од гена који би могао бити одговоран за пренос болести. У ствари, сматра се да постоји више гена који доприносе формирању, испољавању и току ове кардиомиопатије.
Желећи да опишу ток хипертрофичне миокардиопатије, почетна тачка је задебљање зида миокарда леве коморе, које није у стању да прими сву крв која долази из преткомора узрокујући њено ширење. У 42% мачака долази до промене срчане структуре укључује динамички опструктивни облик узрокован померањем режња митралног вентила који заузима излазну путању леве коморе. Проширење левог атрија такође доводи до повећања стагнације крви и предиспозиције за стварање тромба, који може ући у крвоток и, типично код мачака, престати у трифуркацији аорте. У овом случају, мачка, поред других кардиоваскуларних симптома, може изазвати бол и хемипарезу задњих удова.
У "последњој фази патологије, срце пролази" даљу деформацију, приближавајући се слици проширене кардиомиопатије; у ехокардиографији добијена слика ће бити веома слична овом другом облику срчаних обољења, па се може дијагностиковати само ако постоје претходне дијагнозе хипертрофичне кардиомиопатије.
Симптоми који могу пратити ХЦМ могу се поделити у три категорије:
- мачка можда не показује никакве клиничке знакове видљиве власнику, али може манифестовати леви паратернални шум током посете клиници, са променљивим интензитетом у зависности од брзине откуцаја срца. Ова ситуација се налази у 50% случајева и да би се поставила коначна дијагноза, мора се урадити ехокардиографија. Ова метода у ствари омогућава мерење задебљања мишића миокарда у различитим пројекцијама и искључивање других присутних срчаних патологија. Параметри који се узимају у обзир за дијагнозу и постављање пацијента тичу се величине преткомора, присуства САМ (померања) предњег митралног залиска септума), хипертрофија папиларних мишића и дијастолна функција. У тим случајевима, евалуација генетског теста, доступна за пасмине Маин Цоон и Рагдолл, још није за Спхинк, може бити додатни елемент, али не замјењује ехокардиографски преглед.
- у фазама срчане инсуфицијенције мачка може имати значајну диспнеју након плућног едема или плеуралног излива. Испоставило се да је ово хитан случај који се може управљати давањем влажног кисеоника и проценом могућих испитивања након стабилизације пацијента и минимизирања стресних услова. Рендгенски снимак ће бити користан за процену како би се видела плућна и срчана структура и било који присутни излив, који се мора испразнити торакоцентезом.
- као што је раније поменуто, манифестовани симптоми могу бити узроковани тромбоемболијом. Мачка ће стога представљати одсуство пулса, парезу, бол, бледило и хипотермију на нивоу задњих удова.
Терапија хипертрофичне кардиомиопатије процењује се након постављања пацијента.
Код асимптоматских испитаника, употреба лекова који штите миокард у његовој патолошкој еволуцији је контроверзна.У ствари, нема студија које указују на позитиван ефекат на ремоделирање срца, као што се дешава код људи.
Код симптоматских субјеката, с друге стране, терапија има за циљ ублажавање акутних симптома и побољшање квалитета живота животиње.Лекови који се могу користити су Б-блокатори (нпр. Атенолол) за контролу срчаног ритма и динамичке стенозе, ца-антагонисти који делују на број откуцаја срца и као вазодилататори на коронарном нивоу.Чини се да превенција тромбоемболије нема резултата, али у акутној фази ове симптоматологије потребно је контролисати бол употребом опиоида, лекова против тромбоцита како би се избегло стварање других крвних угрушака у циркулацији и традиционалне технике тромболизе (ефикасније од употребе тромболитичких лекова).
урођена мијастеника (ЦМС -ови) код мачака су првобитно описане у пасмини Девон Рек под именом "спастичност", а затим идентификоване и код сфинге; истраживање је повезало симптоме и обичаје две расе, који се и данас мешају у процесу селекције.
Генерално, патологија се манифестује у младости, у року од 5 месеци живота, постајући очигледан недостатак преноса стимулуса у неуромишићном споју. Ова промена изазива евидентне знаке слабости, умора, промењених положаја (вентрофлексија главе и врата, подизање предњих ногу ради растерећења), избацивање лопатица, њихање и дрхтање, мегаезофагус. Клинички знаци могу временом напредовати и погоршавају се физичким покретима и узбуђењем.
Нажалост, не постоје ефикасне терапије за ову болест, ако не и мере предострожности за лечење оболеле мачке. Уместо тога, важно је извршити ДНК тест како би се из репродукције искључили ти носиоци болести, па се има само један мутирани алел за ген ЦОЛК. У ствари, ове мачке не манифестују болест и здраве су, али могу је пренети на своје потомке.
