Шта је ПриторПлус?
ПриторПлус је лек који садржи две активне супстанце телмисартан и хидрохлоротиазид. Долази у облику овалне таблете (црвено -бела: 40 мг или 80 мг телмисартана и 12,5 мг хидрохлоротиазида; жуто -бела: 80 мг телмисартана и 25 мг хидрохлоротиазида).
За шта се користи ПриторПлус?
ПриторПлус се користи код пацијената са есенцијалном хипертензијом (високим крвним притиском) која није адекватно контролисана само телмисартаном. Израз "есенцијално" указује на то да хипертензија нема очигледан узрок.
Лек се може купити само на рецепт.
Како се користи ПриторПлус?
ПриторПлус се узима уста једном дневно са течним напитком, са или без оброка. Доза лека ПриторПлус зависи од дозе телмисартана коју је пацијент претходно узимао: пацијенти који примају 40 мг телмисартана треба да узму таблете од 40 / 12,5 мг, а пацијенти који примају 80 мг телмисартана треба да узимају таблете. Од 80 / 12,5 мг . Таблете од 80/25 мг се дају пацијентима код којих се крвни притисак не контролише употребом таблета од 80 / 12,5 мг или пацијентима који су стабилизовани помоћу две активне супстанце одвојено пре преласка на ПриторПлус.
Како ПриторПлус ради?
ПриторПлус садржи две активне супстанце, телмисартан и хидрохлоротиазид.
Телмисартан је „антагонист рецептора ангиотензина ИИ“, што значи да инхибира деловање хормона у телу који се зове ангиотензин ИИ. Ангиотензин ИИ је моћан вазоконстриктор (супстанца која сужава крвне судове). Нормално се ангиотензин ИИ везује, телмисартан спречава Хормон не делује тако што пушта крвне судове да се шире.
Хидрохлоротиазид је диуретик, друга врста лечења хипертензије. Делује тако што повећава излучивање урина, смањује количину течности у крви и снижава крвни притисак.
Комбинација два активна састојка има додатни ефекат, снижавајући крвни притисак у већој мери него два лека која се узимају појединачно.Смањивањем крвног притиска, повећавају се ризици повезани са хипертензијом, попут можданог удара.
Како је ПриторПлус проучаван?
ПриторПлус је проучаван у пет главних студија које су обухватиле укупно 2.985 пацијената са благом до умереном хипертензијом. У четири од ових студија, ПриторПлус је упоређен са плацебом (лажним третманом) и са телмисартаном који се узимао сам код укупно 2 272 пацијената. Пета студија је упоредила ефекте наставка на таблету од 80 / 12,5 мг са ефектима преласка на таблету од 80/25 мг код 713 пацијената који нису одговорили на таблету од 80 / 12,5 мг. У свим студијама, главна мера ефикасности била је смањење дијастолног крвног притиска (крвни притисак мерен између два откуцаја срца).
Какву је корист ПриторПлус показао током студија?
ПриторПлус је био ефикаснији од самог плацеба и телмисартана у снижавању дијастолног крвног притиска. Код пацијената који нису контролисани таблетом од 80 / 12,5 мг, прелазак на таблету од 80/25 мг био је ефикаснији од наставка са нижом дозом у снижавању дијастолног крвног притиска.
Који је ризик повезан са ПриторПлус?
Најчешћи нежељени ефекат код лека ПриторПлус (виђен код 1 до 10 пацијената на 100) је вртоглавица.За потпуну листу нежељених ефеката пријављених код лека ПриторПлус погледајте упутство за употребу.
ПриторПлус се не сме користити код пацијената који могу бити преосетљиви (алергични) на телмисартан, хидрохлоротиазид, сулфонамиде или било који други састојак (укључујући сорбитол). Не треба га користити код жена које су трудне више од три месеца. Његова употреба није препоручује се у прва три месеца трудноће. ПриторПлус се такође не сме користити код људи који имају озбиљне проблеме са јетром, бубрезима или жучи, који имају пренизак ниво калијума у крви или превисок ниво калцијума у крви.
Посебну пажњу треба обратити ако се ПриторПлус узима са другим лековима који утичу на ниво калијума у крви. За потпуну листу ових лекова погледајте упутство за употребу.
Зашто је ПриторПлус одобрен?
Одбор за медицинске производе за хуману употребу (ЦХМП) одлучио је да су користи од ПриторПлуса веће од ризика за лечење есенцијалне хипертензије код пацијената чији крвни притисак није адекватно контролисан само на телмисартану. Комитет је препоручио да га треба користити. овлашћење за промет са ПриторПлус.
Сазнајте више о ПриторПлус -у
Европска комисија је 22. априла 2002. године издала „Ауторизацију за стављање у промет“ за ПриторПлус, која важи у цијелој Европској унији. „Одобрење за стављање лијека у промет“ је обновљено 22. априла 2007. године. Носилац одобрења за стављање у промет „који ставља на тржиште је Баиер Сцхеринг Пхарма АГ.
За пуну верзију ЕПАР -а за ПриторПлус кликните овде.
Последње ажурирање овог резимеа: 05-2009.
Подаци о ПриторПлусу објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
