Далтонизам

Шта је далтонизам?

Далтонизам је претежно генетски дефект, који се састоји у "потпуној или делимичној немогућности разликовања боја услед, углавном," промена фотоосетљивих структура у ретини.

Иако је то поремећај који укључује мали део популације (процењује се да око 8% мушкараца и 0,5% жена пати од облика слепила за боје), то је и даље веома озбиљна болест, можда зато што интригира многе људи. "Нормални" којима је незамислива или барем чудна немогућност да правилно разликују боје.
Израз "далтонизам" потиче од хемичара Јохна Далтона који је први написао чланак у којем је изложио проблем који произлази из његовог далтонизма.

Уобичајено слепило за боје

Најчешћи облик слепила за боје је црвено-зелено слепило: оболели субјекти не могу да разликују две боје јер се таласне дужине црвене и зелене, односно средње (700 нм) и дуге (540 нм), перципирају као идентичне. слика на црвеној позадини (као на слици) се, у ствари, не разликује од субјеката који не прате боје: строго говорећи, за далтонисте је битна одређена комбинација боја, која искључује "комбинацију црвене боје. зелена.
Далтонизам се сматра полно повезаном болешћу, што значи да су гени који се налазе на нивоу полних хромозома Кс одговорни за далтонизам: болест, у ствари, погађа углавном мушкарце (КСИ) и мање жене (КСКС).

Генетски узроци

Видели смо да се ген умешан у далтонизам, рецесивно обољење, налази у полном хромозому Кс: то значи да се далтонизам не преноси директно од оболелог оца на сина, али би кћерка носилац могла пренети болест на унук. Да бисмо боље разумели: будући да је Кс-везана болест, од здраве мајке и оца слепог оца, све ћерке ће имати један здрав Кс хромозом (од мајке) и још један дефектан Кс хромозом (од оца). Из тог разлога, далтонизам се обично преноси на сваку другу генерацију (од дједа до унука). Ретко је, али није немогуће, да болест утиче на жене; ако су мајка и отац далтонисти, потомци ће такође бити далтонисти без обзира на пол.

Упркос реченом, могуће је да се далтонизам може јавити и након рођења: болести које утичу на очи, мрежњачу, мозак, оптички нерв и неке хемијске компоненте, могле би изазвати мање или више тешке облике слепила у боји. Треба нагласити, међутим, да у случајевима екстра-генетског слепила за боје уочена хроматска промена може бити реверзибилна и / или утицати само на део видног поља.

Постоје ли лекови?

Не постоје фармаколошки третмани за исправљање урођеног слепила за боје; једини третман је технолошко-компјутерске природе. Софтвер погодан за особе са слепотом у боји програмиран је тако да може разликовати боје (додуше на не сасвим природан начин): померањем курсора преко обојеног елемента софтвер ће означите назив боје.