ЕРИТРОЦИНА ® је лек на бази еритромицин етилсукцината
ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Антибактеријска средства - макролиди
Индикације Еритромицин © Еритромицин
Еритроцин © је антибиотик користан у лечењу инфекција горњих и доњих дисајних путева, коже, меких ткива које узрокују осетљиве клице као што су Мицопласма пнеумониае, Диплоцоццус пнеумониае, Стапхилоцоццус ауреус, Стрептококус пнеумоние, Бордетелла пертосси.
Ова антимикробна хемотерапија је такође индикована у краткотрајној профилакси бактеријског ендокардитиса услед алфа-хемолитичких стрептокока.
Механизам деловања ЕРИТРОЦИН © Еритромицин
ЕРИТРОЦИНА © је антибиотик на бази еритромицина, активног састојка који припада категорији макролида и карактерише га макроциклични лактонски прстен са 14 атома угљеника.
Узето орално, и постало стабилно у киселом окружењу додавањем етилсукцината, апсорбује га ентеричка слузница која достиже свој врхунац у плазми 1 до 4 сата након оралне примене, дистрибуира се, везана за протеине плазме, у различита ткива где, након што је спровео своје терапијско дејство са полувременом елиминације између 90 и 120 минута, елиминише се углавном билијарним путем након деметилације коју изводе цитокромијски ензими ЦИП3А4.
Бактериостатичка активност се спроводи инхибицијом синтезе протеина, гарантованом везом за 50С рибосомску подјединицу која врши стеричке сметње, тако да спречава везу са пептидилтрансферазом, ензимом одговорним за продужење пептидног ланца комбиновањем различитих амино киселине настајућег ланца.
Упркос доброј терапијској ефикасности, различити микроорганизми су развили механизме резистенције које карактеришу:
- Синтеза ефлуксних пумпи које спречавају антибиотик да достигне терапеутске концентрације унутар ћелије;
- Измена биолошке мете;
- Ензимска инактивација лека.
Спроведена истраживања и клиничка ефикасност
1. ЕФИКАСНОСТ еритромицина у инфекцијама микоплазмом пнеумоније
Еур Ј Епидемиол. 1996. априла; 12: 131-4.
Избијање заједнице акутне респираторне инфекције изазване Мицопласма пнеумониае.
Домингуез А, Мингуелл С, Торрес Ј, Серрано А, Видал Ј, Саллерас Л.
Студија је показала ефикасност еритромицина у лечењу инфекција Мицопласма пнеумониае, потенцијално опасних, посебно за мале пацијенте млађе од 5 година, у којима је, међутим, могуће уочити неке нежељене реакције на терапију лековима, попут хипертрофичне стенозе пилора.
Однос трошкова и користи стога увек треба узети у обзир
2. ЕРИТРОМИЦИН КАО ПРОЦИНЕТСКИ АГЕНТ У ПРЕМАТУРИ
Арцх Дис Цхилд Фетал Неонатал Ед. 2001 мај; 84: Ф177-Ф182.
Случајно контролисана студија оралног еритромицина за лечење гастроинтестиналне дисмотилности код недоношчади
П Нг, К Со, К Фунг, Ц Лее, Т Фок, Е Вонг, В Вонг, К Цхеунг и А Цхенг
Експериментална студија која показује ефикасност лечења оралним еритромицином не као антибиотик, већ као прокинетички агенс код превремено рођених беба са тешким поремећајем цревне покретљивости.
3. ЗЛОСТАВЉАЊЕ АНТИБИОТИКА У ВЕТЕРИНАРСКОМ ПОЉУ
Антимикробни агенси Цхемотхер. 2000 фебруар; 44: 267-271.
Отпорност на антибиотике у Цампилобацтер Сојеви изоловани од животиња, хране и људи у Шпанији 1997-1998
Иоланда Саенз, 1 Мириам Заразага, 1 Марта Лантеро, 2 М. Јосе ГастаА ± арес, 2 Фернандо Бакуеро, 3 анд Цармен Торрес1, *
Још једна студија која показује присутност у храни животињског порекла микроорганизама отпорних на антибиотике који се користе у медицинској терапији, као што је "еритромицин. Злоупотреба антибиотика на ветеринарским и пољопривредним пољима представља озбиљан проблем који може повећати број резистентних врста, па смањити терапијску ефикасност.
Начин употребе и дозирање
Еритроцин ©
200 мг таблете за жвакање еритромицина;
600 мг обложене таблете еритромицина;
Грануле за оралну суспензију 500 - 1000 мг еритромицина;
10% реконституисане суспензије еритромицина.
Распоред дозирања очигледно зависи од физиопатолошких карактеристика пацијента, као што су старост, коморбидитети, тежина клиничке слике, опште здравствено стање и изабрани фармацеутски формат.
Генерално, код одраслих се препоручује узимање једне таблете од 600 мг 3 пута дневно или једне кесице од 1000 мг два пута дневно.
Упозорења Еритроцин © Еритромицин
Јетрени метаболизам и излучивање жучи који карактеришу елиминациону фармакокинетику еритромицина могу довести до поремећаја у функцији јетре након дужег уноса током времена.
Слично, поремећаји у функцији јетре могли би озбиљно угрозити фармакокинетичке карактеристике антибиотика варирањем и његове терапеутске ефикасности и његовог сигурносног профила.
Употребу еритромицина © у педијатријском узрасту лекар треба пажљиво да процени узимајући у обзир нуспојаве повезане са терапијом еритромицином, као и избор одговарајућег формата на лекару на основу физио-патолошке ситуације пацијента и озбиљност његове клиничке слике.
Генерално се препоручује једна или две капи капи за очи 3-4 пута дневно или 3-4 дневне примене офталмолошке масти.
ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ
Употребу лека ЕРИТРОЦИНА © током трудноће и током дојења треба ограничити на случајеве стварне и неизбежне потребе, увек под надзором вашег гинеколога.
Интеракције
Корисно је запамтити како би метаболизам јетре типичан за еритромицин могао подвргнути активни принцип фармакокинетичким варијацијама повезаним са давањем других супстрата лекова цитохромијалних ензима.
Због тога би било препоручљиво посветити највећу пажњу истовременој примени карбамазепина, циклоспорина, фенитоина, есобарбитала, терфенадина, триазолама, ерготамина, дигоксина и других оралних антикоагуланса.
Контраиндикације Еритроцин © Еритромицин
Еритроцин © је контраиндикован код пацијената са преосетљивошћу на активну супстанцу или неку од њених помоћних супстанци.
Нежељени ефекти - нежељени ефекти
Терапија еритроцином © може довести до почетка гастроинтестиналних реакција, као што су грчеви, болови у трбуху, мучнина, повраћање и дијареја, дисфункција јетре са повећањем трансаминаза и холестатски хепатитис.
Ретко су примећене клинички значајне алергијске манифестације, а инфантилна хипертрофична пилорична стеноза код деце.
Белешка
ЕРИТРОЦИНА © је лек који подлеже обавезном лекарском рецепту.
Подаци о ЕРИТРОЦИНИ © Еритромицин објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
