МОЛИМ ОБРАТИТЕ ПАЖЊУ: ЉЕКОВНИ ПРОИЗВОД ВИШЕ НИЈЕ ОВЛАШТЕН
Шта је Ипрезив - Азилсартан медоксомил?
Ипрезив је лек који садржи активну супстанцу азилсартан медоксомил. Доступан је у облику таблета (20 мг, 40 мг и 80 мг).
За шта се користи Ипрезив - Азилсартан медоксомил?
Ипрезив се користи код одраслих особа са есенцијалном хипертензијом (високим крвним притиском). Израз "есенцијално" значи да хипертензија нема очигледан узрок.
Лек се може купити само на рецепт.
Како се користи Ипрезив?
Ипрезив се узима уста; уобичајена препоручена доза је 40 мг једном дневно. Ако се крвни притисак не контролише на одговарајући начин, доза се може повећати до 80 мг или се може додати други лек за хипертензију, попут хлорталидона или хидрохлоротиазида.
Како делује Ипрезив - Азилсартан медоксомил?
Активна супстанца лека Ипрезив, азилсартан медоксомил, је „антагонист рецептора ангиотензина ИИ“, што значи да блокира деловање хормона у телу који се назива ангиотензин ИИ. Ангиотензин ИИ је моћан вазоконстриктор (супстанца која ограничава крвне судове). Блокирајући рецепторе на које се ангиотензин ИИ обично веже, азилсартан медоксомил спречава деловање хормона, омогућавајући проширење крвних судова. Ово омогућава пад крвног притиска на нормалне нивое и смањује ризике повезане са високим крвним притиском, попут можданог удара.
Како је проучаван Ипрезив - Азилсартан медоксомил?
Ефекти Ипрезива прво су тестирани на експерименталним моделима пре него што су проучени на људима.
Осам главних студија које су обухватиле преко 6.000 пацијената са есенцијалном хипертензијом спроведено је са Ипрезивом.
Пет студија је посматрало ефекте Ипрезива узетог самог, упоређујући га са плацебом (лажним леком) или са другим антихипертензивним лековима (рамиприл, валсартан и олмесартан медоксомил). Пацијенти који су учествовали у овим студијама имали су благу до умерену хипертензију.
Три студије су разматрале ефекте лека Ипрезив у комбинацији са другим антихипертензивним лековима (хлорталидон, амлодипин и хидрохлоротиазид). Пацијенти укључени у студије удружења имали су умерену до тешку хипертензију.
Студије су трајале од шест до 56 недеља. Главно мерило ефикасности била је промена систолног крвног притиска (крвни притисак током контракције срца).
Какву је корист Ипрезив - Азилсартан медоксомил показао током студија?
Ипрезив који се узима сам био је ефикаснији од плацеба. У две студије које упоређују сам Ипрезив и плацебо, пацијенти су показали просечно смањење систолног крвног притиска за приближно 13,5 ммХг са Ипрезивом 40 мг и смањење од приближно 14,5 ммХг са Ипрезивом 80 мг после шест недеља, у поређењу са смањењем од 0,3 - 1,4 ммХг код пацијената лечених плацебом.
У студијама које су упоређивале сам Ипрезив са другим лековима, ефикасност Ипрезива 80 мг у снижавању крвног притиска била је супериорнија од ефикасности највеће одобрене дозе валсартана (320 мг) и олмесартан медоксомила (40 мг). Ипрезив 40 и 80 мг су такође били већи ефикаснији од рамиприла (10 мг).
Студије су такође показале да Ипрезив у комбинацији са другим лековима може довести до додатног смањења крвног притиска у поређењу са истим лековима који се узимају без Ипрезива.
Који је ризик повезан са применом Ипрезив - Азилсартан медоксомила?
Нуспојаве Ипрезива су обично благе или умерене; најчешћа је вртоглавица. За потпуну листу нежељених ефеката пријављених код лека Ипрезив, погледајте упутство за употребу.
Ипрезив се не сме користити код особа које могу бити преосетљиве (алергичне) на азилсартан медоксомил или било који други састојак. Не сме се користити код жена које су трудне више од три месеца. Не препоручује се његова употреба у прва три месеца трудноће.
Зашто је Ипрезив - Азилсартан медокомил одобрен?
ЦХМП је закључио да Ипрезив припада класи лијекова утврђених у лијечењу хипертензије и да су његови ризици слични ризицима других лијекова у овој класи. Комитет је одлучио да су користи Ипрезива веће од ризика код пацијената. Са есенцијалном хипертензијом и препоручио да се за лек да одобрење за промет.
Више информација о Ипрезиву - Азилсартан медоксомилу
Европска комисија је 7. децембра 2011. године издала „Ауторизацију за стављање лека у промет“ за Ипрезив, која важи у целој Европској унији.
За више информација о терапији леком Ипрезив прочитајте упутство за употребу (укључено у ЕПАР) или се обратите свом лекару или фармацеуту.
Последње ажурирање овог резимеа: 10-2011.
Подаци о Ипрезив - Азилсартан медоксомилу објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
