МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразид

МАДОПАР ® је медицински производ на бази леводопе и бенсеразид хидрохлорида.

ТЕРАПЕУТСКА ГРУПА: Допаминергичне супстанце

Индикације МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразид

МАДОПАР ® је индикован у лечењу Паркинсонове болести и Паркинсоновог синдрома које карактеришу промене попут тремора, брадикинезије и укочености мишића.
МАДОПАР ®, с друге стране, није индикован за лечење паркинсонизма медицинског јатрогеног порекла.

Механизам деловања МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразид

МАДОПАР ® је медицински специјалитет који се састоји од леводопе и бенсеразида, различитих активних састојака, али оба драгоцена у лечењу паркинсонијског пацијента.
Прецизније :

• Леводопа је најефикаснији активни састојак у контроли акинезије, који након оралног уноса и гастроентеричке апсорпције може доћи до централног нервног система и на тај начин бити декарбоксилиран допаминергичким неуронима у допамину, повећавајући тако недовољне концентрације овог неуротрансмитера на стријатални ниво.
• Бенсеразид је, с друге стране, инхибитор периферних декарбоксилаза, спречавајући на тај начин ове ензиме да декарбоксилирају Леводопу у допамин, смањујући ефикасност саме терапије и истовремено повећавајући ризик од потенцијалних нежељених ефеката.

Наведени механизми омогућавају ребаланс активности језгара базе, супротстављајући се типичном моторном дефициту који се примећује у таквим условима.

Спроведена истраживања и клиничка ефикасност

ЛЕВОДОПА / БЕНСЕРАЗИД: ФАРМАКОКИНЕТСКЕ КАРАКТЕРИСТИКЕ
Цлин Неуропхармацол. 2012. мај-јун; 35: 111-7. дои: 10.1097 / ВНФ.0б013е31825645д1.

Фармакокинетика микро таблета леводопе / карбидопе у односу на леводопу / бенсеразид и леводопу / карбидопу код здравих добровољаца.

Нихолм Д, Левандер Т, Гомес-Тролин Ц, Бацкстром Т, Панагиотидис Г, Ехрнебо М, Нистром Ц, Акуилониус СМ.

Занимљива фармакокинетичка студија која тестира фармакокинетичке карактеристике повезаности Леводопе и Карбидопе у микротаблицама, покушавајући да појача најбољу и клинички најефикаснију везу.

ЛЕВОДОПА / БЕНСЕРАЗИДЕ: НОВИ СИСТЕМИ ИСПОРУКЕ
Неурорепорт. 2010. 23. август; 21: 837-40. дои: 10.1097 / ВНР.0б013е32833д40ц8.

Биоразградиве микросфере оптерећене леводопом / бенсеразидом смањују дискинезију код пацова.

Ианг Кс, Иуан В, Рен Т, Сонг Л, Ву Н, Лиу З.

Експериментална студија која тестира ефикасност нових система испоруке леводопе и бенсеразида, са одличним успехом у лечењу дискинезије код пацова.

ЛЕВОДОПА БЕНСЕРАЗИД У СИНДРОМУ НОГА БЕЗ ОДМОРА
ММВ Фортсцхр Мед. 2004 9. децембар; 146 (Суппл 3-4): 87-93.

[Шестомесечно лечење синдрома немирних ногу леводопом / бенсеразидом у кућној пракси].

Мухлау Г.

Студија која показује како комбиновани третман леводопа бенсеразидом може бити ефикасан у лечењу синдрома немирних ногу, гарантујући јасно побољшање симптома услед добре подношљивости.

Начин употребе и дозирање

МАДОПАР ®
100 мг капсуле Леводопе и 25 мг Бенсеразида;
200 мг таблете Леводопе и 50 мг Бенсеразида;
Капсуле са продуженим ослобађањем од 100 мг Леводопе и 25 мг Бенсеразида.
Распоред дозирања треба да дефинише неуролог компетентан у лечењу Паркинсонове болести узимајући у обзир општа здравствена стања пацијента, тежину његове клиничке слике и терапијску подношљивост.
Одређене дозе се могу прилагодити на основу појаве нуспојава током терапије, што захтева стални лекарски надзор.

МАДОПАР ® упозорења - Леводопа + Бенсеразид

Лечењу МАДОПАР -ом ® мора нужно претходити пажљив лекарски преглед који има за циљ да разјасни порекло симптома и прикладност прописивања.
Љекар би такође требао обратити посебну пажњу на истовремено присуство кардиоваскуларних, плућних, јетрених, бубрежних, психотичних и психијатријских поремећаја, с обзиром на повећан ризик од нежељених ефеката повезаних са примјеном МАДОПАР -а ® код ових категорија пацијената.
Способност Леводопе да изазове поспаност или измену нормалних перцептивних способности указује на корисност избегавања вожње аутомобила или рада са машинама током лечења.
Током читавог третмана такође треба пратити главне параметре хемије крви, с обзиром на способност леводопе да мења њихове вредности.
Препоручује се чување лека ван домашаја деце.

ТРУДНОЋА И ДОЈЕЊЕ

Горе наведене контраиндикације за употребу МАДОПАР -а ® такође треба проширити на трудноћу и период дојења, с обзиром на одсуство студија које би могле у потпуности окарактерисати безбедносни профил његових активних састојака за здравље фетуса и дојиље.

Интеракције

Пацијент који се лечи леком МАДОПАР ® ® треба да избегава истовремени унос антихипертензивних лекова због ризика од постуралне хипотензије, антидепресива, због потенцијалних нуспојава повезаних са истовременим уносом леводопе и других активних састојака који могу да промене нормална фармакокинетичка својства Леводопе као што су гвожђе, фенитоин и папаверин.

Контраиндикације МАДОПАР ® - Леводопа + Бенсеразид

Употреба МАДОПАР -а ® је контраиндикована код пацијената преосетљивих на активну супстанцу или на једну од помоћних супстанци лека и код пацијената са тешким обољењима јетре и бубрега, код пацијената са глаукомом уског угла, инфарктом миокарда, сумњом на лезије меланома, код пацијената млађих од од 18, током трудноће и дојења.

Нежељени ефекти - нежељени ефекти

Терапија МАДОПАР -ом могла би изложити пацијента бројним ризицима од нежељених ефеката који су распрострањени међу различитим органима и системима.
Мучнина, повраћање, вртоглавица, психијатријски поремећаји, тахикардија, сомноленција, умор, психозе, анорексија, хематолошке промене и хипотензија, само су неки од најчешће документованих симптома након употребе леводопе.
На срећу, учесталост клинички значајних нуспојава је ређа, због чега се може појавити потреба за прилагођавањем дозе или прекидом терапије.

Белешка

МАДОПАР ® ® је лек који подлеже обавезном лекарском рецепту.

Подаци о МАДОПАР -у - Леводопа + Бенсеразид објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.