Медитеранска анемија

Опћенитост

Медитеранска анемија (или бета-таласемија) је наследни поремећај крви.

Оболели пацијенти имају мање црвених крвних зрнаца него што је нормално, са дефектима у синтези хемоглобина (Хб, протеин одговоран за транспорт кисеоника).

Тачније, медитеранска анемија настаје услед измењене производње једног или више од четири протеинска ланца (глобина) који чине Хб, што доводи до недостатка кисеоника у организму.
Обим поремећаја, симптоми и последице су веома променљиви и у основи зависе од врсте генетског дефекта.У ствари, постоје 3 различита облика медитеранске анемије:

• Тхалассемиа мајор (или Цоолеи -ова болест);
• Средња таласемија;
• Мала таласемија.

У најозбиљнијим случајевима, медитеранска анемија је онеспособљавајућа и опасна по живот; у другим облицима је готово асимптоматска. Постоји и могућност да будете здрави носилац, уз ризик да добијете дјецу која ће развити болест.
Медитеранска анемија може се открити генетским тестовима и крвним претрагама, а посљедња ће указати на присуство неправилне величине, крхке, оскудне и мање од нормалних црвених крвних зрнаца.
Лечење укључује неколико приступа, укључујући мање или више понављајуће трансфузије крви повезане са келационом терапијом (како би се избегло накупљање гвожђа) и трансплантацијом коштане сржи од компатибилних давалаца. Понекад није потребна терапијска интервенција.