Опћенитост
Хлороформ - иначе познат и као трихлорметан (ЦХЦл3) - је молекул који се у прошлости користио као инхалациони општи анестетик; ова употреба је касније напуштена због своје токсичности.
Историја и употреба
Између 1830. и 1831. хлороформ је синтетизовало неколико истраживача, укључујући америчког лекара Самуле Гутхрие, немачког хемичара Ј. Ф. вон Лиебиг -а и француског научника Е. Соубеирана.
Ови научници су успели да добију хлороформ реакцијом између хлорисаног креча (или калцијум хипохлорита, Ца (ЦлО) 2) и етанола, или, алтернативно, ацетона.
Међутим, ови истраживачи нису знали хемијску структуру једињења и спекулисали су да су синтетизовали дихлороетан.
Тек 1834. године је идентификована хемијска формула ове супстанце, захваљујући труду који је обавио француски хемичар Ј. Б. Думас и он је дао овом једињењу име хлороформ.
Неколико година касније, 1842., енглески лекар Роберт Гловер је лабораторијским студијама на животињама открио анестетичку активност хлороформа.
Касније, 1847., хлороформ је први пут као анестетички лек употребио шкотски зубар Францис Бродие Имлацх.
У кратком временском периоду, употреба хлороформа као анестетичког лека током хируршких захвата брзо се проширила Европом и Сједињеним Државама.
Међутим, терапеутска употреба хлороформа довела је до смрти неколико пацијената, највероватније због примене превисоких доза и због унутрашње токсичности (нарочито у срцу) хлороформа.
Током последњих година 19. и почетка 20. века, употреба хлороформа као опште анестезије била је предмет различитих расправа, због фаталних последица које су се често јављале током анестезије изазване овим леком.
Касније, открићем нових врста анестетика, сигурнијих и мање токсичних, употреба хлороформа постепено је напуштена.
Механизам дејства
Анестетичко дејство хлороформа је веома моћно, штавише, ово дејство је такође повезано са значајним опуштањем мишића и аналгетским активностима.
Након удисања, хлороформ доспева у плућа, затим у алвеоле, где доспева у крвоток.
Кроз крвоток, хлороформ доспева у централни нервни систем, где испољава своју депресивну активност, сузбијајући ћелијску ексцитабилност и фаворизујући почетак анестезије.
Нуспојаве које утичу на срце и које хлороформ може да изазове вероватно су повезане са његовом способношћу интеракције са калијумовим каналима.
Последице
Као што је поменуто, главни нежељени ефекти хлороформа јављају се на кардиоваскуларном нивоу. У ствари, овај молекул је способан да изазове тешке срчане аритмије и озбиљну хипертензију која може довести до смрти, али не само.
Хлороформ такође има изражену хепатотоксичност и "подједнако значајну нефротоксичност, које се јављају углавном након" продужене изложености једињењу.
Осим тога, хлороформ може изазвати и нежељене ефекте на кожи, који се могу манифестовати у облику иритација коже. Осим тога, може изазвати појаву озбиљних алергијских реакција повезаних са хиперпирексијом код осетљивих особа.
Канцерогене активности се такође приписују хлороформу; чини се да је нарочито одговоран за настанак хепатоцелуларних карцинома.
Надаље, из неких студија проведених на животињама показало се да изложеност овом молекулу може узроковати побачај и малформације фетуса; поред тога што изазива промене сперме.
Иако нема података о његовом утицају на плодност и репродукцију људи, труднице и мајке које доје не смију руковати и користити хлороформ.
Тренутне употребе
Тренутно се хлороформ користи као отапало у истраживачким лабораторијама, а будући да је твар класифицирана као отровна и надражујућа, њиме треба руковати само специјализирано особље с одговарајућом личном заштитном опремом (капут, рукавице итд.).
У сваком случају, кад год је то могуће, чак и у истраживачким лабораторијама покушавамо да избегнемо употребу хлороформа у корист мање токсичних растварача.
Деутерисани хлороформ (ЦДЦл3) - тј. Хлороформ добијен заменом атома водоника атомом деутеријума - се, с друге стране, користи као растварач у одређеној врсти спектроскопске технике: НМР или спектроскопија нуклеарне магнетне резонанце.
