То су једињења природног порекла; тачније, теикопланин производи актиномицет Ацтинопланес теицхомицетицус. Да будемо поштени, теикопланин није „један молекул, већ је то једињење које се састоји од мешавине пет различитих продуката ферментације (теикопланин А2-1, теикопланин А2-2, теикопланин А2-3, теикопланин А2-4, теикопланин А2- 5) коју производи горенаведена бактерија, али има заједничко централно језгро. Оно што разликује различите производе је један од бочних ланаца (променљиви део је означен словом "Р" у основној хемијској структури).
Редакција Теикопланин - Хемијска структура централног језгра (Р = променљиви бочни ланац)Да би испољио своје антибиотско дејство, теикопланин се може применити парентерално (ињекцијом или инфузијом) или орално.
Лекови на бази теикопланина који су тренутно доступни на италијанском тржишту могу садржати активни састојак у различитим концентрацијама (200 мг и 400 мг). Они са нижом дозом могу се издати уз предочење поновљеног лекарског рецепта (РР), али пошто су класификовани као лекови групе А - ако постоје услови (изузетак за патологију) - њихов здравствени систем може надокнадити њихову цену ( ССН). Напротив, лекови који садрже високе дозе теикопланина класификовани су као лекови групе Х, захтевају предочење непоновљивог ограничавајућег лекарског рецепта (РНРЛ-продаје се јавности на рецепт од болница или специјалиста) и њихова цена се у потпуности сноси. грађанина.
Примери лекова који садрже теикопланин
- Таргоцид®
- Таргосид®
- Теицопланин Хикма®
- Теицопланин Сандоз®
- Теицопланин Зентива®
Теикопланин је антибиотик који се користи код одраслих и деце (укључујући одојчад) за лечење инфекција изазваних осетљивим микроорганизмима који утичу на:
- Кожа и поткожно ткиво;
- Кости и зглобови;
- Срце;
- Плућа;
- Уринарни тракт;
- Абдомен (перитонитис);
- Крв (бактеремија и септикемија узроковане било којом од горе наведених инфекција).
Штавише, теикопланин се може користити за сузбијање неких цревних инфекција изазваних Цлостридиум диффициле (у овом случају, активни састојак се даје орално).
Да ли сте знали да ...
Теикопланин је један од антибиотика који се може користити у лечењу инфекција изазваних сојевима Стапхилоцоццус ауреус отпоран на метицилин (МРСА).
на основу теикопланина, требало би да кажете свом лекару ако имате једно или више од следећих стања:- Ако сте алергични на ванкомицин (други гликопептид са антибиотским дејством), јер је ризик од алергије на теикопланин такође велики;
- Ако сте патили од синдрома црвеног врата;
- Ако патите од бубрежних проблема;
- Ако имате тромбоцитопенију;
- Ако узимате лекове који могу изазвати оштећење слуха и / или бубрега (ототоксични лекови и нефротоксични лекови).
У сваком случају, пре него што узмете било коју врсту лекова на бази теикопланина, потребно је да обавестите лекара о својим здравственим стањима, обавестивши га о могућем присуству тегоба или болести било које врсте, чак и ако нису наведене на горњој листи.
Током лечења теикопланином, лекар може одлучити да пацијенту редовно даје тестове крви и тестове ради провере слуха и функције бубрега, нарочито ако ће лечење трајати дуже време или ако већ постоје проблеми са бубрезима.
Молим обратите пажњу
Примена теикопланина може изазвати нежељена дејства која могу утицати на способност управљања возилима и / или рада са машинама. Ако се то догоди, такве активности треба избегавати.
;У сваком случају, пре него што започнете терапију теикопланином, требало би да кажете свом лекару ако узимате или сте недавно узимали било које лекове или производе било које врсте, укључујући лекове без рецепта (СОП), без рецепта (ОТЦ) лекови, биљни и фитотерапеутски производи и хомеопатски производи.
доживљавање нежељених ефеката који се разликују по врсти и интензитету или се уопште не показују.У наставку су наведени неки од нежељених ефеката који се могу јавити током терапије теикопланином.
Озбиљни нежељени ефекти
Лечење теикопланином може изазвати озбиљне нуспојаве које захтевају тренутни прекид примене. Ови ефекти се састоје од:
- Тешке и изненадне алергијске реакције;
- Испирање у горњем делу тела
- Стевенс-Јохнсонов синдром или токсична епидермална некролиза;
- Реакција на лек са еозинофилијом и системски симптоми (ДРЕСС).
Остали озбиљни нежељени ефекти који захтевају хитну медицинску помоћ су:
- Бронхоспазам;
- Агранулоцитоза;
- Смањење свих крвних зрнаца
- Промене у функцији бубрега;
- Напади.
Остали нежељени ефекти
Други могући нежељени ефекти изазвани третманом са теикопланином су:
- Осип и осип на кожи;
- Свраб;
- Грозница;
- Ацхе;
- Малаксалост и повраћање;
- Главобоља;
- Вртоглавица
- Губитак слуха, вртоглавица и / или тинитус;
- Смањење броја тромбоцита;
- Повећан ниво јетрених ензима у крви;
- Повећање нивоа креатинина у крви;
- Апсцеси;
- У случају парентералне примене, реакције на месту примене.
Предозирање
С обзиром да лекове или здравствене раднике лекови теикопланина обично дају у болници, предозирање је мало вероватно, али није немогуће. Не постоје специфични протуотрови, па ће у случају предозирања лијечење бити симптоматско и подржавајуће.
. Мета теикопланина је другачија од циља бета-лактамских антибиотика; детаљно, синтеза бактеријских пептидогликана је блокирана специфичном везом са остацима Д-аланил-Д-аланина.Нажалост, треба напоменути да су неке бактерије у стању - кроз различите механизме деловања - развити отпорност на овај активни принцип.
или интравенозно, или интравенозном инфузијом (коју даје лекар или здравствени радник), као и може се узимати орално. Дозу и начин употребе лекова на бази теикопланина мора одредити лекар према врсти инфекције коју треба лечити, али дозе које се обично користе у терапији биће наведене у наставку.
За одрасле и децу од 12 година или више:
- Инфекције коже и поткожног ткива, плућа и уринарног тракта:
- Почетна доза (прве три дозе): 400 мг сваких 12 сати (што одговара 6 мг по кг телесне тежине) даје се интравенозно или интрамускуларно.
- Доза одржавања: 400 мг (што одговара 6 мг по кг телесне тежине) примењује се једном дневно интравенозном или интрамускуларном ињекцијом.
- Инфекције костију и зглобова и срца:
- Почетна доза (за првих 3-5 доза): 800 мг (што одговара 12 мг по кг телесне тежине), примењује се сваких 12 сати интравенозном или интрамускуларном ињекцијом.
- Доза одржавања: 800 мг (што одговара 12 мг по кг телесне тежине), примењује се једном дневно интравенозном или интрамускуларном ињекцијом.
- Цријевне инфекције узроковане Цлостридиум диффициле:
- У тим случајевима, теикопланин се мора узимати орално. Уобичајена доза је 100-200 мг два пута дневно током 7-14 дана.
За децу узраста од 2 месеца до 12 година, уобичајена доза је следећа:
- Почетна доза (за прве 3 дозе): 10 мг по кг телесне тежине, давано сваких 12 сати ињекцијом у вену.
- Доза одржавања: 6-10 мг по кг телесне тежине, даје се једном дневно ињекцијом у вену.
За бебе (од рођења до 2 месеца старости), дозе које се обично користе су следеће:
- Почетна доза (првог дана): 16 мг по кг телесне тежине дато инфузијом капањем у вену.
- Доза одржавања: 8 мг по кг телесне тежине, давано као инфузија капањем у вену једном дневно.
Код пацијената са бубрежним проблемима и на пацијентима на перитонеалној дијализи дозе се могу смањити. Лекар ће одлучити како и колико лека треба применити.
?Употреба теикопланина током трудноће излаже фетус потенцијалном ризику од оштећења бубрега и унутрашњег уха. Због тога, активни састојак треба користити током трудноће само ако је то неопходно и само под строгим надзором лекара.
Што се тиче дојења, није познато да ли се теикопланин излучује у мајчино млеко. Из тог разлога, ако је потребно лечење дотичним активним састојком, лекар ће одлучити да ли се дојење може наставити или да ли га треба прекинути.