Карактеристичан елемент овог стања је накупљање липида и гликопротеинског материјала у слузници танког црева, у лимфним ткивима мезентерија и у лимфним чворовима; због тога се Вхиппле -ова болест назива и интестинална липодистрофија. још није познато, али је примећена имунолошка, стечена или генетска предиспозиција.
Клиничка слика Вхиппле -ове болести је променљива. Последице болести више утичу на слузницу танког црева, али су укључени и други органи, попут срца, плућа, очију и мозга. Обично пацијенти који пате од ње осећају болове у трбуху, грозницу, губитак тежине, дијареју, цревна малапсорпција, хиперпигментација коже и полиартралгија.
У већини случајева дијагноза се поставља хистопатолошком проценом инфицираног ткива (слузокожа црева, лимфни чворови итд.) Након биопсије. За потврду, културе и молекуларне генетске анализе, попут ланчане реакције полимеразе (ПЦР), могу бити корисне.
Лечење Вхипплеове болести ослања се на давање антибиотика за искорењивање бактерије. Након почетка терапије, клиничко побољшање је брзо, са повишеном температуром и боловима у зглобовима који нестају у року од неколико дана. Цријевни симптоми обично нестају у року од 1-4 седмице, иако се хистолошко оздрављење може догодити након 2 године.
Ако се не препозна и правилно дијагностикује, Вхиппле -ова болест може довести до инвалидитета или чак смрти.
, пролив, бол у стомаку и губитак тежине.
Вхиппле -ова болест углавном погађа танко црево, али не штеди ни друга места, попут зглобова, плућа, срца, слезине, јетре, бубрега, скелетних мишића и централног нервног система.
Тропхерима вхиппелии.
Главна карактеристика клиничке слике је појава великог броја макрофага, оптерећених липидима и гликопротеинским материјалом, у слузници танког црева, у лимфним ткивима мезентерија и у лимфним чворовима. догађаји још увек нису познати и тренутно су предмет научног проучавања.
