Шта је Нимвастид?
Нимвастид је лек који садржи активну супстанцу ривастигмин. Доступан је у облику капсула (жута: 1,5 мг; наранџаста: 3 мг; црвено-браон: 4,5 мг и црвено-браон и наранџаста: 6 мг) и таблете за распршивање у устима (1,5 мг, 3 мг, 4,5 мг и 6 мг). Под распршивањем алата подразумева се да се таблете растварају у устима.
Нимвастид је „генерички лек“. То значи да је Нимвастид сличан „референтном леку“ који је већ одобрен у Европској унији (ЕУ) под називом Екелон. За више информација о генеричким лековима, погледајте питања и одговоре кликом овде.
За шта се користи Нимвастид?
Нимвастид се користи за лечење пацијената са благом до умерено тешком деменцијом Алцхајмерове болести, прогресивном болешћу мозга која постепено утиче на памћење, интелектуалне способности и понашање.
Такође се може користити за лечење благе до умерено тешке деменције код пацијената са Паркинсоновом болешћу.
Лек се може купити само на рецепт.
Како се користи Нимвастид?
Лечење Нимвастидом треба да започне и надгледа лекар са искуством у дијагностици и лечењу Алцхајмерове болести или деменције повезане са Паркинсоновом болешћу. Терапију треба започети само ако је неговатељ („неговатељ“) на располагању за редовно праћење пацијентовог уноса лека. Лечење треба наставити све док лек има благотворно дејство, али се доза може смањити или лечење прекинути ако пацијент има нежељене ефекте.
Нимвастид треба давати два пута дневно, уз доручак и вечеру. Капсуле се морају прогутати целе. Нимвастид таблете за распршивање алата треба ставити на језик, где се брзо распадају у пљувачки пре него што се прогутају.
Почетна доза Нимвастида је 1,5 мг два пута дневно. Ако се ова доза добро подноси, може се повећати у корацима од 1,5 мг у интервалима од најмање две недеље до редовне дозе од 3-6 мг два пута дневно. За максималну корист, користите највећу толерисану дозу, али не прелазите 6 мг два пута дневно.
Како делује Нимвастид?
Активна супстанца у Нимвастиду, ривастигмин, је лек против деменције. Код пацијената са Алцхајмеровом деменцијом или деменцијом услед Паркинсонове болести, неке нервне ћелије умиру у мозгу што резултира нижим нивоима неуротрансмитера ацетилхолина (хемикалије која омогућава нервним ћелијама да међусобно комуницирају). Ривастигмин делује тако што блокира ензиме који уништавају ацетилхолин, наиме ацетилхолинестеразу и бутирилхолинестеразу. Блокирањем ових ензима, Нимвастид промовише повећање нивоа ацетилхолина у мозгу, што помаже у смањењу симптома деменције Алцхајмерове болести и деменције Паркинсонове болести.
Како је Нимвастид проучаван?
Будући да је Нимвастид генерички лек, студије су биле ограничене на доказе који показују да је лек биоеквивалентан референтном леку (тј. Да два лека производе исте нивое активне супстанце у телу).
Који су ризици и користи повезани са леком Нимвастид?
Пошто је Нимвастид генерички лек и биоеквивалентан је референтном леку, претпоставља се да су користи и ризици лека исти.
Зашто је Нимвастид одобрен?
Комитет за лекове за хуману употребу (ЦХМП) закључио је да се, у складу са захтевима ЕУ, показало да Нимвастид има упоредив квалитет и да је биоеквивалентан Екелону. Стога ЦХМП сматра да, као и код Екелона, користи надмашују идентификоване ризике. Одбор је препоручио да се Нимвастиду одобри промет.
Остале информације о Нимвастиду
Дана 11. маја 2009. године, Европска комисија је компанији КРКА, д.д., Ново Место одобрила „дозволу за стављање лека у промет“ за Нимвастид, важећу у целој Европској унији.
За пуну верзију ЕПАР -а за Нимвастид кликните овде.
Последње ажурирање овог резимеа: 05-2009
Подаци о Нимвастид -ривастигмину објављени на овој страници могу бити застарели или непотпуни. За исправно коришћење ових информација погледајте страницу Одрицање одговорности и корисне информације.
