Старење: дуг пут до дуговечности

Протеомицс

Протеомика се односи на опсежно проучавање протеина, посебно његове структуре и функције. Ова наука има за циљ да у лабораторији створи одређене протеине од нуле. То би стога могла бити најважнија медицинска технологија развијена у наредних двадесет година.

У не тако далеком сценарију, лекар би, на пример, могао да одреди који протеин је потребан пацијенту за опоравак од одређене болести поверавањем његовог развоја тиму протеомика. Потпуно изражавање ових технологија, што се неће догодити пре 10 или 15 година, такође ће омогућити побољшање брзине и тачности дијагноза.
Највећа потешкоћа протеомике је разумевање како дати створене тродимензионалне конформације створеним протеинима. Заправо, функционалност ових макромолекула није дата само секвенцом аминокиселина које их сачињавају, већ и пре свега начином на који су ти ланци аминокиселина организовани у простору (технички израз „склапање“). Тренутно су напори научника и рачунарских техничара усмерени на стварање суперрачунара способних да одреде како да заједно организују различите ланце аминокиселина. ИБМ је, на пример, недавно представио Блуе / Гене Л, суперкомпјутер који може да изврши 360 трилиона (360 к 1018) операција у секунди, са циљем да разуме како протеини у нашем организму добијају своју тродимензионалну структуру (савијање) .

Клонирање

Постоје две врсте клонирања, репродуктивно и терапијско. У првом случају, циљ је поново створити организам који је генетски идентичан изворном. Ова техника је већ успешно тестирана на животињама, али не и на људима, не толико због недостатка научних вештина, колико због трновитих моралних питања која поставља ова хипотеза. Само помислите да постоји "приватна компанија под називом" Генетицс Савингс & Цлоне, Инц. “, чији се посао заснива на клонирању животиња за њихове вољене власнике.
Терапијско клонирање има за циљ стварање, не толико читавих организама, већ специфичних ткива. Да би то учинио, користи матичне ћелије које се, једном имплантиране у ткиво, почну делити, стварајући ћелијске популације које су савршено идентичне онима које карактеришу тај одређени орган или ткиво. Тренутно су истраживачи у стању да примене ове технике на једноставнија ткива, попут рожњаче и мокраћне бешике; међутим, ускоро би могли да прошире ове технологије на клонирање сложенијих ткива и органа, као што су кожа или крвни судови.

Генска терапија

Многе тренутно доступне терапије укључују интерференцирајућу РНК (РНАи) и антисенс РНК. Међутим, ова наука је још у примитивном стадијуму и наставиће да се развија годинама које долазе.

Већини позната као "РНА сметње", ова терапеутска техника заснована је на "уметању у цитоплазму неких фрагмената дволанчане РНК, способних да ометају (и искључитиКонкретно, циљ је блокирати гласничку РНК коју производе „лоши“ гени, спречавајући их тако да експримирају специфичне протеине (селективно утишавање експресије гена).

Надамо се да ће ове аквизиције отворити пут ка соматској генској терапији која је свети грал ове науке. Циљ соматске генске терапије је да се жељени гени убаце директно у геном.Да би ова хипотеза постала стварност, вероватно ће морати да сачека још 25 година, али када научници буду у могућности да то искористе, моћи ће претварају једну ћелију у људско тело (са изузетком заметних ћелија) у било коју другу врсту људске соматске ћелије. У ствари, свака од ћелија нашег организма садржи сву генетску баштину неопходну за оживљавање било које друге врсте У том тренутку, човечанство би тада могло да претвори, на пример, масне ћелије у ћелије срца, једноставно манипулишући њиховим генима. Занимљиви помаци у овој области већ су направљени коришћењем одраслих матичних ћелија. На пример, хепатичне матичне ћелије су већ трансформисане у ћелије панкреаса, као и у стању су да претворе ћелије матичних мишића одраслих у ћелије срчаног мишића, нервно ткиво и васкуларно ткиво.

Све занимљиве научне и технолошке еволуције на које се наилази на овом другом путу нису ништа у поређењу са онима са којима ће се човечанство суочити да за 25-30 година прође трећи пут ка дуговечности.