АУРЕОМИЦИН - УПУТСТВО ЗА УПОТРЕБУ - ЛЕТЦИ

Главни / летци / 2021

Ауреомицин - Упутство за употребу

Индикације Контраиндикације Мере опреза при употреби Интеракције Упозорења Дозирање и начин употребе Предозирање Нежељени ефекти Рок употребе и складиштење

Активни састојци: хлортетрациклин

Ауреомицин 3% маст

Улошци за паковање Ауреомицин су доступни за величине паковања:

Ауреомицин 3% маст
Ауреомицин 1% офталмолошка крема

Зашто се користи Ауреомицин? За шта је то?

Ауреомицин је лек на бази хлоротетрациклин хидроклорида, антибиотика који припада класи тетрациклина.

Ауреомицин је индициран код одраслих за лечење пиодерме (кожне инфекције изазване бактеријама, које изазивају стварање гноја).

Разговарајте са својим лекаром ако се не осећате боље или ако се осећате лошије.

Контраиндикације Када се Ауреомицин не сме користити

Немојте користити Ауреомицин

ако сте алергични на хлортетрациклин хидрохлорид, било који тетрациклин или било који други састојак овог лека (наведен у одељку 6).

Мере опреза при употреби Шта треба да знате пре него што узмете лек Ауреомицин

Пре употребе Ауреомицина разговарајте са својим лекаром или фармацеутом.

Могуће последице продужене употребе ауреомицина

Као и други антибиотици, и ауреомицин може изазвати неконтролисан раст бактерија које нису осетљиве на овај антибиотик. Ако развијете нову инфекцију поред постојеће, ваш лекар ће предузети одговарајуће мере.

Интеракције Који лекови или храна могу да промене ефекат ауреомицина

Реците свом лекару или фармацеуту ако узимате, недавно сте узимали или бисте могли да узмете било који други лек.

Упозорења Важно је знати да:

Деца и адолесценти

Ауреомицин се не сме давати деци и адолесцентима млађим од 18 година, јер безбедност и ефикасност нису утврђени у овој групи пацијената.

Трудноћа и дојење

Ако сте трудни, мислите да сте трудни или планирате трудноћу, или ако дојите, питајте свог лекара или фармацеута за савет пре употребе овог лека. Ако сте трудни, користите овај лек само када је то неопходно и под директним надзором лекара.

Вожња и управљање машинама

Ауреомицин не утиче на способност управљања возилима и рада на машинама.

Ауреомицин садржи ланолин

Ланолин може изазвати локалне кожне реакције (нпр. Контактни дерматитис).

Доза, начин и време примене Како се користи Ауреомицин: Дозирање

Увек користите овај лек тачно онако како вам је рекао ваш лекар или фармацеут. Ако сте у недоумици, обратите се свом лекару или фармацеуту.

Препоручена доза је једна апликација једном или више пута дневно, према лекарском рецепту.

Апликација поступак:

намазати маст на стерилну газу
нанесите газу на део коже захваћен инфекцијом.

Ако сте заборавили да користите Ауреомицин

Немојте користити двоструку дозу да бисте надокнадили заборављену дозу.

Ако заборавите да нанесете маст у заказано време, можете се договорити да је примените што је пре могуће.

Ако престанете да узимате Ауреомицин

Ако имате додатних питања о употреби овог лека, обратите се свом лекару или фармацеуту.

Предозирање Шта учинити ако сте узели превише Ауреомицина

Ако случајно употребите велике количине овог лека, обратите се свом лекару или најближој болници.

Нежељени ефекти Који су нежељени ефекти ауреомицина

Као и сви други лекови, и овај лек може изазвати нежељена дејства, мада се она не морају јавити код свих.

Ако током лечења леком Ауреомицин доживите следеће нежељене ефекте, ПРЕСТАНИТЕ са лечењем и одмах се обратите лекару који ће започети одговарајућу терапију:

алергијске реакције које се могу јавити са следећим симптомима:
- иритација
- осећај печења Ако сте алергични на друге лекове, лакше ћете развити алергију и на ауреомицин.

Пријављивање нежељених ефеката

Ако приметите било које нежељено дејство, обратите се свом лекару или фармацеуту.Ово укључује све могуће нуспојаве које нису наведене у овом упутству. Такође можете пријавити нежељене ефекте директно путем националног система за пријављивање на „ввв.агензиафармацо.гов.ит/ит/респонсабили“. Пријављивањем нежељених ефеката можете помоћи у пружању више информација о безбедности овог лека.

Истек и задржавање

Чувајте овај лек ван погледа и дохвата деце.

Чувати на температури која не прелази 25 ° Ц.

Немојте узимати овај лек након истека рока ваљаности наведеног на кутији иза „Рок ваљаности“: Датум истека се односи на последњи дан тог месеца.

Не бацајте никакве лекове у отпадне воде или у кућни отпад. Питајте свог фармацеута како да баците лекове које више не користите. То ће помоћи заштити животне средине.

Отхер_информатион "> Остале информације

Шта Ауреомицин садржи

активни састојак је хлоротетрациклин хидрохлорид 30 мг (тетрациклин)
помоћни састојци су: бели вазелин; анхидровани ланолин (видети одељак 2 Ауреомицин садржи ланолин).

Како Ауреомицин изгледа и садржај паковања

Ауреомицин је представљен као маст која се наноси на кожу у туби од 14,2 г

Упутство о извору: АИФА (Италијанска агенција за лекове). Садржај објављен у јануару 2016. Присутне информације можда нису ажурне.
Да бисте имали приступ најновијој верзији, препоручљиво је да приступите веб страници АИФА (Италијанска агенција за лекове). Одрицање од одговорности и корисне информације.

Додатне информације о Ауреомицину можете пронаћи на картици "Сажетак карактеристика". 01.0 НАЗИВ ЛИЈЕКА - 02.0 КВАЛИТАТИВНИ И КОЛИЧИНСКИ САСТАВ - 03.0 ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК - 04.0 КЛИНИЧКИ ПОДАЦИ - 04.1 Терапијске индикације - 04.2 Дозирање и начин примјене - 04.3 Контраиндикације - 04.4 Посебна упозорења и мјере опреза при употреби - други лијекови и други облици интеракције - 04.6 Трудноћа и дојење - 04.7 Утицај на способност управљања возилима и рада са машинама - 04.8 Нежељени ефекти - 04.9 Предозирање - 05.0 ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА - 05.1 „Фармакодинамичка својства - 05.2 Фармакокинетичка својства” - 05.3 Претклинички подаци о безбедности - 06.0 ФАРМАЦЕУТСКИ ПОДАЦИ - 06.1 Помоћне супстанце - 06.2 Некомпатибилност " - 06.3 Рок употребе" - 06.4 Посебне мере предострожности при складиштењу - 06.5 Природа примарног паковања и садржај паковања - 06.6 Упутство за употребу и руковање - 07.0 ДРЖАЧ ОДОБРЕЊА СВИ "ДАЈУ СЕ НА ТРЖИШТЕ" - 08.0 БРОЈ Овлаштења за промет - 09.0 ДАТУМ прве дозволе или обнове овлаштења - 10.0 ДАТУМ РЕВИЗИЈЕ ТЕКСТА - 11.0 ЗА РАДИО -ЛИЈЕКОВЕ, КОМПЛЕТНИ ПОДАЦИ О ДОСИМЕТРИЈИ ЗА УНУТРАШЊЕ ЗРАЧЕЊЕ - ДОПИСМЕР УПУТСТВА ЗА УПОТРЕБУ - 12.0 - УПУТСТВО ЗА УПОТРЕБУ - УНУТРАШЊОСТ УПУТСТВА - 12.0 УПОЗОРЕЊЕ УПОЗОРЕЊЕ - 12.0 УПОЗОРЕЊЕ УПОЗОРЕЊЕ - 12.0 ДОДИМЕТРИЈА ЗА УПОТРЕБУ, УНУТРАШЊИ УПУТСТВА ЗА УПОТРЕБУ, 12.0, УПУТСТВО ЗА УПОТРЕБУ;

01.0 НАЗИВ ЛИЈЕКА -

АУРЕОМИЦИН

02.0 КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ -

1 г масти садржи:

Активни принцип:

Хлортетрациклин хидрохлорид 30 мг

03.0 ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК -

Маст.

04.0 КЛИНИЧКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ -

04.1 Терапијске индикације -

Ауреомицин маст је индикована за лечење пиодерме (површинске кожне пиогене инфекције) која се показала ефикасном против грам-позитивних кока (стрептококи, стафилококи и пнеумококи) и грам-негативних бактерија (укључујући оне из групе цоли-аерогенес).

04.2 Дозирање и начин примене -

За локалне инфекције коже, нанесите Ауреомицин маст директно на захваћено подручје, по могућности је распоредите по стерилној гази, један или више пута дневно, по потреби.

У тешким локалним инфекцијама, поред локалног лечења, Ауреомицин треба примењивати орално.

04.3 Контраиндикације -

Позната преосетљивост на тетрациклине.

04.4 Посебна упозорења и одговарајуће мере опреза при употреби -

Извесна нетолеранција на ауреомицин пронађена је код пацијената који су показали изражену алергију и на друге лекове.

У трудница и у врло раном детињству, производ треба примењивати у случајевима стварне потребе под директним надзором лекара.

Употреба производа, посебно ако је продужена, може изазвати појаве сензибилизације; у овом случају потребно је прекинути третман и започети одговарајућу терапију. Слично ћемо се понашати у случају развоја резистентних микроорганизама, укључујући гљивице.

04.5 Интеракције са другим лековима и други облици интеракција -

Нема познатих интеракција са другим лековима.

04.6 Трудноћа и дојење -

Код трудница, производ треба примењивати само у случајевима стварне потребе, под директним надзором лекара.

04.7 Утицај на способност управљања возилима и рада на машинама -

Ауреомицин не омета способност управљања возилима и рада на машинама.

04.8 Нежељени ефекти -

Повремено феномени сензибилизације као што су иритација и осећај печења.

04.9 Предозирање -

Нису забележени знаци предозирања.

05.0 ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА -

05.1 "Фармакодинамичка својства -

Спектар деловања хлортетрациклина је у суштини исти као и код свих осталих компоненти тетрациклинске групе. Укључује грам-позитивне и грам-негативне клице, рикетције, коке, актиномицете, микобактерије и уопште протозое. ентамеба и трихомонада.

Тетрациклини делују као бактериостатички, инхибирају транспорт аминокиселине активиране аминоацил-т-РНК до рибозома, блокирајући тако стварање пептидног ланца и, на крају, синтезу протеина.

05.2 "Фармакокинетичка својства -

Ин виво тетрациклини показују већу активност него ин витро, а то се односи и на тежу инактивацију и на „стимулативно деловање на леукоците.

05.3 Предклинички подаци о безбедности -

Акутна токсичност тетрациклина је релативно ниска. ЛД50 хлортетрациклина тестираног на мишевима интравенозним и оралним путем био је 130 мг / кг односно 1500 мг / кг. Код пацова, интравенозни ЛД50 је израчунат као 118 мг / кг, а оралним путем> 3000 мг / кг.