Активни састојци: калцијум карбонат
ЦАЦИТ 500 20 шумећих таблета
Улошци пакета Цацит доступни су за паковања:- ЦАЦИТ 500 20 шумећих таблета
- ЦАЦИТ 1000 20 шумећих таблета
Индикације Зашто се користи Цацит? За шта је то?
ФАРМАКОТЕРАПЕУТСКА КАТЕГОРИЈА:
минерални додатак на бази калцијум карбоната.
ТЕРАПИЈСКЕ ИНДИКАЦИЈЕ:
Лечење и превенција недостатка калцијума. Патолошка стања у којима је „потребан повећан унос калцијума“.
Контраиндикације Када се Цацит не сме користити
Стања преосетљивости на компоненте. Хиперкалцемија и хиперкалциурија (вишак калцијума у крви или урину). Калцична литијаза (камен у бубрегу). Тешка бубрежна инсуфицијенција. У случају продужене имобилизације праћене хиперкалцемијом и / или хиперкалциуријом, лечење калцијумом треба започети тек када се мобилизација настави.
Предострожности при употреби Шта треба да знате пре него што узмете лек Цацит
Калцијумове соли дате у високим дозама и / или током дужег временског периода могу изазвати хиперкалцемију, посебно код особа са бубрежном инсуфицијенцијом. Стога се морају користити опрезно и само када су неопходни код носилаца бубрежних и кардиоваскуларних болести. У случају продужених третмана, потребно је периодично проверавати калцијум, чије се вредности морају држати у оквиру вредности од 9-10 мг%, и калцијума и у зависности од ових, евентуално смањити дозу. Ако ниво калцијума прелази наведене вредности и ако калциумурија прелази 7,5 ммол / 24 х (300 мг / 24 х) код одраслих и 0,12-0,15 ммол / кг / 24 х (5-6 мг / кг / 24 х ) код детета лечење треба прекинути.
Интеракције Који лекови или храна могу да промене учинак Цацита
Осим ако вам лекар није посебно наложио, немојте комбиновати производе који садрже витамин Д; у случају асоцијације потребно је редовно мерити калцијум у крви и урину.
- У случају истовременог лијечења дигиталисом: будући да се због синергизма на срцу могу јавити озбиљни поремећаји срчане функције, давање калцијума (посебно ако је повезано са витамином Д) захтијева редован надзор и исти љекар ће прописати прецизан распоред контрола.
- У случају истовременог лечења оралним тетрациклином, примену два лека треба раздвојити за најмање 3 сата.
- У случају третмана производима натријум флуорида, препоручљиво је узети калцијум из натријум флуорида.
ДА БИСТЕ ИЗБЕГЛИ ИНТЕРАКЦИЈЕ СА ДРУГИМ ЛИЈЕКОВИМА, ПЕРИОДИЧНО ИЗВЈЕШТАЈТЕ ЛИЈЕЧНИКУ О БИЛО КОЈОЈ ДРУГОЈ ПОМОЋНОЈ ТЕРАПИЈИ.
Дозирање и начин употребе Како се користи Цацит: Дозирање
Растворите шумећу таблету у чаши воде и попијте одмах након раствора.
Одрасли: остеопороза и стања недостатка калцијума уопште: 1 г / дан, односно 1 таблета дневно ЦАЦИТТМ 1000.
Деца: стања недостатка калцијума током периода раста: 500 мг - 1 г / дан, односно 1-2 таблете ЦАЦИТТМ 500 дневно, у зависности од старости.
Строго се придржавајте лекарског рецепта.
ТРАЈАЊЕ ТРЕТМАНА:
Друго мишљење доктора
Предозирање Шта учинити ако сте узели превише Цацита
Симптоми: жеђ, полиурија, полидипсија (прекомјерна жеђ), мучнина, повраћање, дехидрација, артеријска хипертензија, вазомоторни поремећаји, затвор. Код одојчади и детета Горе описаним симптомима може претходити успорен раст.
Лечење: прекид давања калцијума, рехидрација и, у зависности од тежине интоксикације, примена диуретика и кортизона.По потреби спровести перитонеалну дијализу.
Нежељени ефекти Који су нежељени ефекти Цацита
- Затвор, надутост, мучнина.
- Хипекалцемија (у случају продуженог лечења) са мучнином, повраћањем, констипацијом, боловима у трбуху, жеђу, полиуријом, полидипсијом, карактеристичним променама у траговима ЕКГ, артеријском хипертензијом, вазомоторним поремећајима. Код одојчади и деце може доћи до застоја у расту тежине.
- Хипофосфатемија.
Пријавите било које друго нежељено дејство које није горе описано свом лекару или фармацеуту.
Истек и задржавање
НЕМОЈТЕ КОРИСТИТИ ПРОИЗВОД ИСПОД ДАТУМА ИСТЕККА РОКОВА НАВЕДЕНОГ НА ПАКЕТУ
Чувати даље од влаге. Након употребе пажљиво затворити бочицу.
Рок "> Остале информације
САСТАВ
1 шумећа таблета од 3.560 мг садржи:
- Активни састојак: Калицо карбонат 1.250 мг (еквивалент 500 мг калцијума).
- Помоћне супстанце: Лимунска киселина, Натријум цикламат, натријум сахарин, арома наранџе (МК 500), наранџасто жута С (Е110).
ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК
шумеће таблете 3.560 мг које треба растворити у води за оралну примену.
Упутство о извору: АИФА (Италијанска агенција за лекове). Садржај објављен у јануару 2016. Присутне информације можда нису ажурне.
Да бисте имали приступ најновијој верзији, препоручљиво је да приступите веб страници АИФА (Италијанска агенција за лекове). Одрицање од одговорности и корисне информације.
01.0 НАЗИВ ЛИЈЕКА -
ЦАЦИТ 500
02.0 КВАЛИТАТИВНИ И КВАНТИТАТИВНИ САСТАВ -
ЦАЦИТ 500
1 шумећа таблета од 3.560 мг садржи:
Активни принцип
Калцијум карбонат 1.250 мг (еквивалент 500 мг калцијума)
Помоћне твари:
Погледајте одељак 6.1 - листа помоћних супстанци
03.0 ФАРМАЦЕУТСКИ ОБЛИК -
Шумеће таблете.
04.0 КЛИНИЧКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ -
04.1 Терапијске индикације -
- Лечење и превенција недостатка калцијума
- Патолошка стања у којима је „потребан повећан унос калцијума“.
04.2 Дозирање и начин примене -
Растворите шумећу таблету у чаши воде и попијте одмах након раствора Одрасли: остеопороза и уопште стање недостатка калцијума: 1 г / дан, односно једна таблета дневно ЦАЦИТ 1000. Деца: стања недостатка калцијума током раста период: 500 мг - 1 г / дан, односно 1-2 таблете ЦАЦИТ 500 дневно, у зависности од старости.
СТРОГО СЕ ДАТИ МЕДИЦИНСКОГ ЗАХТЕВА.
04.3 Контраиндикације -
Стања преосетљивости на компоненте. Хиперкалцемија и хиперкалциурија. Калцична литијаза (камен у бубрегу).
Тешка бубрежна инсуфицијенција. У случају продужене имобилизације праћене хиперкалцемијом и / или хиперкалциуријом, лечење калцијумом треба започети тек када се мобилизација настави.
04.4 Посебна упозорења и одговарајуће мере опреза при употреби -
- Калцијумове соли дате у високим дозама и / или током дужег временског периода могу изазвати хиперкалцемију, посебно код особа са бубрежном инсуфицијенцијом. Стога се морају користити опрезно и само када су неопходни код носилаца бубрежних и кардиоваскуларних болести. У случају продужених третмана, потребно је периодично проверавати калцијум, чије се вредности морају држати унутар вредности од 9-10 мг%, и калцијума и у зависности од ових, евентуално смањити дозу. Ако ниво калцијума прелази наведене вредности и ако калциумурија прелази 7,5 ммол / 24 х (300 мг / 24 х) код одраслих и 0,12-0,15 ммол / кг / 24 х (5-6 мг / кг / 24 х ) код детета лечење треба прекинути.
- У случају лечења повезаног са дигитатиком, тетрациклином, витамином Д, флуоридима: видети поглавље о интеракцијама.
04.5 Интеракције са другим лековима и други облици интеракција -
- Осим ако вам лекар није посебно наложио, немојте комбиновати производе који садрже витамин Д; у случају асоцијације потребно је редовно мерити калцијум у крви и урину.
- У случају истовременог лијечења дигиталисом: будући да због синергизма на срцу могу доћи до озбиљних поремећаја срчане функције, давање калција (посебно ако је повезано с витамином Д) захтијева редован надзор и исти ће лијечник увести прецизне контроле распореда.
- У случају истовременог лечења оралним тетрациклином, примену два лека треба одвојити за најмање 3 сата.
- У случају третмана производима натријум флуорида, препоручљиво је уклонити калцијум из натријум флуорида.
ДА БИСТЕ ИЗБЕГЛИ ИНТЕРАКЦИЈЕ СА ДРУГИМ ЛИЈЕКОВИМА, ПЕРИОДИЧНО ИЗВЈЕШТАЈТЕ ЛИЈЕЧНИКУ О БИЛО КОЈОЈ ДРУГОЈ ПОМОЋНОЈ ТЕРАПИЈИ.
04.6 Трудноћа и дојење -
Препоручљиво је.
04.7 Утицај на способност управљања возилима и рада на машинама -
Нико.
04.8 Нежељени ефекти -
а) Затвор, надутост, мучнина.
б) Хиперкалцемија (у случају продуженог лечења) са мучнином, повраћањем, констипацијом, боловима у стомаку, жеђу, полиуријом, полидипсијом, карактеристичним променама у ЕГГ траговима, артеријском хипертензијом, вазомоторним поремећајима. Код одојчади и деце може доћи до застоја у тежини.
ц) Хипофосфатемија.
04.9 Предозирање -
Симптоми: жеђ, полиурија, полидипсија, мучнина, повраћање, дехидрација, артеријска хипертензија, вазомоторни поремећаји, затвор. Код одојчади и деце Горе описаним симптомима може претходити заустављање раста Лечење: прекид давања калцијума, рехидрација и, у зависности од тежине интоксикације, примена диуретика и кортизона. Ако је потребно, урадите перитонеалну дијализу.
05.0 ФАРМАКОЛОШКА СВОЈСТВА -
05.1 "Фармакодинамичка својства -
Специјалитет је индикован за оралну терапију калцијумом. Давање велике количине калцијумових соли неопходно је у оним физиолошким и патолошким стањима у којима је унос исхране неадекватан.Концентрација калцијума присутна у свакој таблети ЦАЦИТ -а омогућава апсорпцију одговарајуће количине калцијума уз истовремено смањење број дневних администрација.
05.2 "Фармакокинетичка својства -
ЦАЦИТ се апсорбује у облику раствора калцијум-цитрата, у количини која одговара 30-40% унесене дозе.
У желучаном окружењу, калцијум цитрат ослобађа јон калцијума без обзира на пХ вредност. Сходно томе, калцијум се добро апсорбује на празан желудац чак и у условима хипохлорхидрије. Калцијум се елиминише путем жучи, панкреаса, цревних секрета или зноја. Елиминација урина је функција гломеруларне филтрације и количина које су поново апсорбоване на цевастом нивоу.
05.3 Предклинички подаци о безбедности -
06.0 ФАРМАЦЕУТСКЕ ИНФОРМАЦИЈЕ -
06.1 Помоћне супстанце -
ЦАЦИТ 500
1 таблета од 3.560 мг садржи:
Лимунска киселина 2.162 мг
Натријум цикламат 40 мг
Сахарин натријум 6 мг
Арома поморанџе (МК 500) 100 мг
Наранџасто жута С (Е 110) 2 мг
06.2 Некомпатибилност "-
Ништа познато.
06.3 Период важења "-
3 године.
06.4 Посебне мере предострожности за складиштење -
- Држати даље од влаге
- Пажљиво затворите бочицу након употребе.
06.5 Природа непосредног паковања и садржај паковања -
Пропиленска цев са поклопцем од полиетилена
ЦАЦИТ 500
20 шумећих таблета од 500 мг калцијума
06.6 Упутства за употребу и руковање -
Нема посебних упутстава.
07.0 НОСИЛАЦ „Овлашћења за промет“ -
УПОЗОРЕЊЕ ЦХИЛЦОТТ ИТАЛИ С.р.л., Виа деи Пратони, 16 - 50018 Сцандицци (ФИ)
08.0 БРОЈ ОВЛАШЋЕЊА ЗА ПРОМЕТ -
ЦАЦИТ 500 20 цпр А.И.Ц. 027476035 (суспендовано на захтев компаније)
09.0 ДАТУМ ПРВОГ ОДОБРЕЊА ИЛИ ОБНОВЕ ОВЛАШТЕЊА -
ЦАЦИТ 500 20 цпр 1. фебруар 1992/1 фебруар 2007
10.0 ДАТУМ РЕВИЗИЈЕ ТЕКСТА -
Јула 2010